Cst13, identifiée comme la cystatine 13, apparaît comme un acteur crucial dans les processus cellulaires, grâce à sa fonction prédite d'inhibiteur des endopeptidases de type cystéine. Positionné en amont de la régulation négative de l'activité des peptidases, ce gène présente un rôle fonctionnel polyvalent qui devrait s'étendre à la fois au cytoplasme et à la région extracellulaire. L'expression sélective de Cst13 dans le testicule souligne encore sa spécialisation dans les tissus reproducteurs. Sa relation orthologue avec le pseudogène humain CST13P ajoute une couche intrigante à sa conservation évolutive, suggérant une signification fonctionnelle potentielle dans le maintien de l'homéostasie cellulaire et la réponse aux signaux environnementaux.
L'activation de la Cst13 implique des mécanismes moléculaires complexes orchestrés par une gamme variée d'activateurs chimiques. Les voies d'activation directe comprennent l'inhibition des histones désacétylases et la déméthylation de l'ADN, qui favorisent respectivement une structure chromatinienne ouverte et un promoteur de gène déméthylé. Ces processus favorisent l'expression de la Cst13 en créant un environnement propice à la transcription. En outre, une activation indirecte est obtenue grâce à des inhibiteurs ciblant des voies de signalisation critiques telles que TGF-β, MAPK/ERK, PI3K/AKT, NF-κB, STAT3, JAK/STAT et Wnt. En bloquant ces voies, la régulation négative de la Cst13 est atténuée, ce qui entraîne une augmentation de l'expression des gènes et une régulation subséquente. Ce réseau de régulation complexe souligne l'adaptabilité de la Cst13 en réponse à une myriade de signaux cellulaires, mettant en évidence son rôle essentiel dans le maintien de l'intégrité cellulaire et la modulation de processus cellulaires essentiels. L'exploration du paysage complet de la Cst13 et de ses mécanismes d'activation permet non seulement de mieux comprendre sa fonction, mais aussi de jeter les bases d'implications potentielles dans des contextes biologiques plus larges.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'HDAC, active directement la Cst13 en inhibant la désacétylation des histones, favorisant une structure chromatinienne ouverte qui augmente l'expression de la Cst13 et facilite sa régulation. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, active directement la Cst13 en influençant la déméthylation de l'ADN, ce qui entraîne un état déméthylé dans le promoteur du gène et une transcription accrue de la Cst13. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542, un inhibiteur du récepteur du TGF-β, stimule indirectement la Cst13 en bloquant la voie de signalisation du TGF-β, soulageant ainsi la régulation négative et favorisant l'expression accrue de la Cst13 et son augmentation ultérieure. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126, un inhibiteur MAPK/ERK, active indirectement la Cst13 en bloquant la voie MAPK/ERK, soulageant la régulation négative et conduisant à une augmentation de l'expression de la Cst13 et à sa régulation subséquente. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, stimule indirectement la Cst13 en bloquant la voie PI3K/AKT, en atténuant la régulation négative et en favorisant l'expression de la Cst13 et son augmentation ultérieure. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le Bay 11-7082, un inhibiteur du NF-κB, active indirectement la Cst13 en inhibant la voie du NF-κB, soulageant ainsi la régulation négative et renforçant l'expression de la Cst13, contribuant ainsi à son augmentation. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
Stattic, un inhibiteur de STAT3, stimule indirectement la Cst13 en bloquant la voie STAT3, soulageant ainsi la régulation négative et favorisant l'expression accrue de la Cst13 et son augmentation ultérieure. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib, un inhibiteur de JAK, active indirectement la Cst13 en bloquant la voie JAK/STAT, soulageant ainsi la régulation négative et facilitant l'expression accrue de la Cst13 et son augmentation ultérieure. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Le XAV-939, un inhibiteur de la voie Wnt, stimule indirectement la Cst13 en bloquant la voie de signalisation Wnt, soulageant ainsi la régulation négative et favorisant l'augmentation de l'expression et de la régulation de la Cst13. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid, un inhibiteur d'HDAC, active directement la Cst13 en inhibant la désacétylation des histones, ce qui favorise une structure chromatinienne ouverte qui augmente l'expression de la Cst13 et facilite sa régulation. | ||||||