Cypt3, également connu sous le nom de Cryptochrome-3, joue un rôle central dans le réseau de régulation complexe qui régit les rythmes circadiens. Cette protéine fonctionne comme un répresseur transcriptionnel au sein de la machinerie de l'horloge moléculaire, formant des complexes avec d'autres protéines liées à l'horloge pour moduler l'expression de gènes cibles. Plus précisément, Cypt3 contribue au réglage fin de la rythmicité circadienne en orchestrant la synchronisation de divers processus physiologiques en réponse à des signaux environnementaux externes, en particulier la lumière.
L'inhibition de Cypt3 implique la perturbation de ses interactions au sein du réseau de régulation circadienne. Les inhibiteurs chimiques identifiés ont un impact sur diverses voies de signalisation indirectement liées à la fonction de Cypt3. Par exemple, la Nobiletin module la signalisation Notch, influençant l'expression de gènes cruciaux pour la régulation de Cypt3. Le (+/-)-JQ1, un inhibiteur de BET, perturbe la famille des bromodomaines et des motifs extra-terminaux, ce qui a un impact sur le paysage épigénétique et inhibe indirectement la fonction de Cypt3. LGK-974 inhibe la signalisation Wnt, affectant les événements en aval qui ont un impact indirect sur l'expression de Cypt3 au sein du réseau de régulation cellulaire. Le sélumétinib, l'ibrutinib, le niclosamide, le BIX 01294, la tyrphostine B42, le GSK1838705A, l'AZD6244 et le DAPT constituent un ensemble diversifié d'inhibiteurs qui interfèrent avec différentes voies, influençant des facteurs qui, en fin de compte, inhibent Cypt3 et son implication complexe dans la régulation des rythmes circadiens. La compréhension des points spécifiques d'intervention et des voies interconnectées impliquées permet aux chercheurs d'élucider les mécanismes moléculaires complexes qui régissent l'orchestration temporelle des processus physiologiques par Cypt3.
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