Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Cypt2

Les inhibiteurs courants de Cypt2 comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le trametinib CAS 871700-17-3, la rapamycine CAS 53123-88-9, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et la wortmannine CAS 19545-26-7.

Les inhibiteurs de Cypt2 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber sélectivement l'activité de la protéine Cypt2, un membre de la famille des protéines Cypt qui sont impliquées dans une variété de processus cellulaires, y compris la transduction des signaux, le repliement des protéines et le transport intracellulaire. La protéine Cypt2 joue un rôle important dans la modulation des voies qui régissent les réponses cellulaires aux stimuli environnementaux et au stress, potentiellement par le biais de son interaction avec d'autres protéines ou de son implication dans des activités enzymatiques liées à l'amplification et à la régulation des signaux. Bien que les fonctions précises de Cypt2 soient encore en cours d'élucidation, on pense qu'elle joue un rôle crucial dans le maintien de l'homéostasie cellulaire en participant à la régulation de réseaux de signalisation clés qui contrôlent la croissance, la différenciation et la survie des cellules.Les inhibiteurs de Cypt2 sont généralement de petites molécules qui se lient spécifiquement à la protéine, bloquant ainsi sa capacité à interagir avec d'autres composants cellulaires ou à exercer ses fonctions de régulation. Ces inhibiteurs peuvent agir en occupant le site actif de Cypt2 ou en se liant à des sites allostériques, induisant des changements de conformation qui réduisent ou inhibent l'activité de la protéine. Le développement d'inhibiteurs de Cypt2 implique une analyse structurelle détaillée de la protéine afin d'identifier les régions critiques responsables de ses interactions et de son activité enzymatique. En inhibant Cypt2, les chercheurs peuvent explorer le rôle spécifique que joue cette protéine dans diverses voies cellulaires, en particulier celles liées à la transduction des signaux et aux réponses au stress. L'étude des inhibiteurs de Cypt2 est essentielle pour comprendre comment l'inhibition de cette protéine affecte des fonctions et des processus cellulaires plus larges, y compris la façon dont elle influence la régulation de l'expression des gènes, la synthèse des protéines et les mécanismes de survie cellulaire. Cette recherche fournit des informations précieuses sur les réseaux complexes d'interactions protéiques et les mécanismes de régulation qui sont fondamentaux pour la fonction et l'adaptation cellulaires, en soulignant l'importance de Cypt2 dans le maintien de l'équilibre de ces processus critiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'ATRA inhibe indirectement Cypt2 en modulant la signalisation de l'acide rétinoïque, influençant l'expression des gènes essentiels dans le réseau de régulation de la protéine.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Le trametinib, un inhibiteur de MEK, entrave la voie MAPK, altérant les cibles en aval impliquées dans la modulation de Cypt2, inhibant ainsi indirectement sa fonction.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine perturbe la signalisation mTOR, ce qui a un impact sur les processus cellulaires liés à l'expression de Cypt2, entraînant une inhibition indirecte de la protéine cible.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, interfère avec la voie p38, modulant les facteurs qui influencent indirectement Cypt2 et entravent sa fonctionnalité normale.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine, un inhibiteur de PI3K, interfère avec la voie PI3K-Akt, influençant les facteurs qui conduisent indirectement à l'inhibition de la fonction de Cypt2.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125, un inhibiteur de JNK, module la voie JNK, influençant les facteurs qui entravent indirectement la fonction de Cypt2 et les processus cellulaires qui lui sont associés.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, perturbe la voie PI3K-Akt, modifiant les événements qui inhibent indirectement Cypt2 et ses cascades de signalisation interconnectées.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

Le SB431542, un inhibiteur du récepteur du TGF-β, module la signalisation du TGF-β, influençant les facteurs qui inhibent indirectement la fonction de Cypt2 et ses voies associées.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Le géfitinib, un inhibiteur de l'EGFR, influence la voie de l'EGFR, affectant indirectement Cypt2 en perturbant les événements en aval cruciaux pour son bon fonctionnement.

VX-11e

896720-20-0sc-507301
10 mg
$180.00
(0)

VX-11e, un double inhibiteur d'HDAC et de PI3K, a un impact sur la voie PI3K-Akt et la régulation épigénétique, inhibant indirectement la fonction de Cypt2 par des mécanismes complexes.