Inhibiteurs Cypt15

Les inhibiteurs courants de Cypt15 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et la forskoline CAS 66575-29-9.

Les inhibiteurs de Cypt15 représentent un groupe de composés dont on pense qu'ils exercent une influence indirecte sur la protéine Cypt15. Cette classification résulte d'une approche qui prend en compte les rôles potentiels de Cypt15 dans la signalisation cellulaire et les mécanismes connus de divers composés chimiques dans la modulation de ces voies. Les inhibiteurs répertoriés ne sont pas identifiés par des études d'interaction directe avec Cypt15 mais sont plutôt des hypothèses basées sur leur capacité à impacter les mécanismes cellulaires dans lesquels Cypt15 pourrait être impliqué.

Cette classe comprend un large éventail de composés, chacun ayant un mécanisme d'action distinct. Les inhibiteurs de kinases tels que Rapamycin, PD98059, LY294002, SB203580 et U0126, qui ciblent chacun différents aspects de la signalisation cellulaire, sont inclus en raison de leur rôle dans des processus tels que la croissance cellulaire, la prolifération, la différenciation et la réponse au stress, qui pourraient se croiser avec les voies impliquant Cypt15. Des composés comme la forskoline, qui augmente l'AMPc intracellulaire, et des modulateurs de la signalisation calcique comme le chlorhydrate W-7, la BAPTA et la thapsigargin, sont choisis pour leur capacité à modifier l'environnement de la signalisation cellulaire. Ces modifications pourraient indirectement affecter l'activité ou les mécanismes de régulation de Cypt15. En outre, l'inclusion de la génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase, et de la staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, élargit encore le champ des voies biochimiques ciblées, reflétant la complexité des processus de signalisation cellulaire potentiellement associés à Cypt15.