Inhibiteurs CYP4V2
Les inhibiteurs courants du CYP4V2 comprennent, entre autres, le kétoconazole CAS 65277-42-1, le fluconazole CAS 86386-73-4, la cimétidine CAS 51481-61-9, le chloramphénicol CAS 56-75-7 et le miconazole CAS 22916-47-8.
Les inhibiteurs du CYP4V2 sont des composés principalement reconnus pour leur capacité à moduler l'activité métabolique de l'enzyme CYP4V2. Nombre de ces produits chimiques, tels que le kétoconazole et le fluconazole, sont connus pour leurs propriétés antifongiques. Leur mécanisme d'action consiste à se lier au site actif des enzymes P450, à entrer en compétition pour la fixation du substrat ou à induire des changements de conformation qui rendent l'enzyme inactive. Ces altérations peuvent conduire à une réduction du métabolisme des substrats spécifiques au CYP4V2, affectant les processus métaboliques des acides gras.
Plusieurs inhibiteurs, dont la cimétidine et le chloramphénicol, présentent un large spectre d'effets inhibiteurs sur plusieurs enzymes P450, et pas seulement sur le CYP4V2. Leur interaction avec ces enzymes implique souvent une compétition pour le site de liaison du fer héminique ou des modifications structurelles qui empêchent l'accès au substrat.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Antifongique qui inhibe plusieurs isoformes du cytochrome P450. Sa présence peut réduire l'activité métabolique du CYP4V2 en se liant au fer héminique, ce qui inhibe l'accès au substrat. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Antifongique ciblant principalement le CYP2C9 et le CYP3A4, mais pouvant indirectement influencer l'activité du CYP4V2 en entrant en compétition pour les sites de liaison enzymatique. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Antagoniste du récepteur H2 qui inhibe plusieurs enzymes P450, diminuant potentiellement l'activité du CYP4V2 en entrant en compétition pour le site de liaison de l'hème. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Antibiotique connu pour inhiber les enzymes P450, réduisant probablement l'activité du CYP4V2 en provoquant un changement structurel qui empêche la fixation du substrat. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Agent antifongique inhibant diverses isoformes P450. Il peut influencer l'activité du CYP4V2 en modifiant l'environnement de l'hème ou en bloquant l'accès au substrat. | ||||||
Sulconazole | 61318-90-9 | sc-338599 | 100 mg | $1000.00 | 1 | |
Agent antifongique inhibant les enzymes P450. Il peut moduler l'activité du CYP4V2 en se liant au site actif de l'enzyme, empêchant l'accès au substrat. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $56.00 $240.00 $815.00 $1305.00 | 4 | |
Antibiotique macrolide qui inhibe plusieurs isoformes P450. Sa liaison au CYP4V2 peut empêcher le métabolisme du substrat par encombrement stérique. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | $25.00 $99.00 $143.00 | ||
Agent antituberculeux qui inhibe les enzymes P450, pouvant avoir un impact sur le CYP4V2 en se liant à son site actif, bloquant le métabolisme du substrat. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Bloqueur des canaux calciques qui inhibe les enzymes P450. Son interaction avec le CYP4V2 peut modifier la conformation de l'enzyme, ce qui a un impact sur le métabolisme du substrat. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
Agent antiarythmique qui inhibe les enzymes P450. Sa liaison peut induire un changement structurel dans le CYP4V2, perturbant le métabolisme du substrat. | ||||||