Cyp4f37, membre de la famille des cytochromes P450, joue un rôle crucial dans le métabolisme des acides gras au sein de diverses structures physiologiques, notamment les systèmes cardiovasculaire, nerveux central, endocrinien, génito-urinaire et digestif. La diversité de son expression souligne son importance dans le maintien de l'homéostasie lipidique et la réponse aux demandes cellulaires. Les inhibiteurs identifiés présentent des mécanismes d'action spécifiques pour supprimer l'activité de Cyp4f37. Les inhibiteurs directs tels que le 1-Aminobenzotriazole, le Sulconazole, le Clotrimazole, le Miconazole, l'Econazole, la Terbinafine, le Fluconazole et le Propiconazole interfèrent directement avec le groupe hème ou le site actif de l'enzyme, entravant ainsi sa fonction catalytique dans le métabolisme des acides gras.
L'imidazole agit indirectement en modulant les voies de signalisation PI3K/Akt et NF-κB, respectivement, perturbant les processus cellulaires régulant Cyp4f37. La 4-méthylumbelliférone influence indirectement le métabolisme des xénobiotiques, réduisant la disponibilité des substrats pour Cyp4f37. La compréhension des mécanismes complexes de ces inhibiteurs fournit des indications précieuses sur les stratégies potentielles de contrôle de l'activité de Cyp4f37 dans divers contextes physiologiques. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour explorer les implications de la manipulation de Cyp4f37 et de ses voies associées pour des applications potentielles dans la régulation métabolique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Aminobenzotriazole | 1614-12-6 | sc-200600 sc-200600A | 50 mg 100 mg | $60.00 $131.00 | 6 | |
Le 1-Aminobenzotriazole agit comme un inhibiteur direct de Cyp4f37 en se liant à son site actif, ce qui perturbe la fonction catalytique de l'enzyme dans le métabolisme des acides gras. Cela entraîne une inhibition ciblée de la protéine, entravant son rôle dans l'homéostasie des lipides au sein de diverses structures physiologiques. | ||||||
Sulconazole | 61318-90-9 | sc-338599 | 100 mg | $1000.00 | 1 | |
Le sulconazole sert d'inhibiteur direct de Cyp4f37, en interférant avec son groupe hémique et en supprimant ainsi son rôle dans le métabolisme de l'acide arachidonique. Il en résulte une inhibition spécifique de la protéine, qui a un impact sur la diversité de son expression dans des systèmes critiques, notamment les systèmes cardiovasculaire, nerveux central, endocrinien, génito-urinaire et digestif. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Le clotrimazole agit comme un inhibiteur direct de Cyp4f37 en se liant à son groupe hémique, ce qui perturbe la fonction catalytique de l'enzyme dans le métabolisme des acides gras. Cela entraîne une inhibition spécifique de la protéine cible, influençant son expression au sein des systèmes cardiovasculaire, nerveux central, endocrinien, génito-urinaire et digestif, ce qui a un impact sur l'homéostasie des lipides. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Le miconazole fonctionne comme un inhibiteur direct de Cyp4f37, en se liant à son groupe hémique et en interférant avec la fonction catalytique de l'enzyme dans le métabolisme des acides gras. Il en résulte une inhibition ciblée de la protéine, qui affecte la diversité de son expression dans des structures physiologiques essentielles, notamment les systèmes cardiovasculaire, nerveux central, endocrinien, génito-urinaire et digestif. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
L'éconazole agit comme un inhibiteur direct de Cyp4f37 en perturbant le groupe hème de l'enzyme, ce qui entrave son activité catalytique dans le métabolisme de l'acide arachidonique. Cela entraîne une inhibition spécifique de la protéine, influençant son expression dans diverses structures physiologiques telles que les systèmes cardiovasculaire, nerveux central, endocrinien, génito-urinaire et digestif, ce qui a un impact sur l'homéostasie des lipides. | ||||||
Imidazole | 288-32-4 | sc-204776 sc-204776A sc-204776B sc-204776C | 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $26.00 $55.00 $82.00 $336.00 | 2 | |
L'imidazole agit comme un inhibiteur indirect de Cyp4f37 en influençant la voie de signalisation PI3K/Akt. Grâce à cette modulation, le produit chimique perturbe les processus cellulaires qui régulent l'activité de la protéine, ce qui a un impact sur son expression dans des structures physiologiques critiques telles que les systèmes cardiovasculaire, nerveux central, endocrinien, génito-urinaire et digestif, influençant ainsi l'homéostasie lipidique. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
La terbinafine sert d'inhibiteur direct de Cyp4f37, en perturbant le groupe hème de l'enzyme et en entravant son activité catalytique dans le métabolisme de l'acide arachidonique. Cela entraîne une inhibition spécifique de la protéine, ce qui a un impact sur son expression dans diverses structures physiologiques, notamment les systèmes cardiovasculaire, nerveux central, endocrinien, génito-urinaire et digestif, influençant l'homéostasie des lipides. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Le fluconazole sert d'inhibiteur direct de Cyp4f37 en perturbant le groupe hème de l'enzyme, ce qui entrave son activité catalytique dans le métabolisme de l'acide arachidonique. Cela entraîne une inhibition spécifique de la protéine, influençant son expression dans diverses structures physiologiques, telles que les systèmes cardiovasculaire, nerveux central, endocrinien, génito-urinaire et digestif, ce qui a un impact sur l'homéostasie des lipides. | ||||||
4-Methylumbelliferone | 90-33-5 | sc-206910 sc-206910A sc-206910B sc-206910C sc-206910D | 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $34.00 $55.00 $138.00 $423.00 $954.00 | 2 | |
La 4-méthylumbelliférone inhibe indirectement Cyp4f37 en modifiant l'expression de gènes clés dans la voie du métabolisme des xénobiotiques. Cette substance chimique interfère avec la disponibilité du substrat de l'enzyme, entravant ainsi son activité catalytique. La modification de la disponibilité du substrat a un impact sur l'expression de la protéine dans diverses structures physiologiques, notamment les systèmes cardiovasculaire, nerveux central, endocrinien, génito-urinaire et digestif, influençant ainsi l'homéostasie lipidique. | ||||||