Date published: 2025-10-28

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Inhibiteurs Cyp3a13

Les inhibiteurs courants de Cyp3a13 comprennent, entre autres, le Kétoconazole CAS 65277-42-1, le Ritonavir CAS 155213-67-5, le Diltiazem CAS 42399-41-7, la Cimétidine CAS 51481-61-9 et l'Erythromycine CAS 114-07-8.

Les inhibiteurs du CYP3A13 appartiennent à une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour moduler l'activité de l'enzyme cytochrome P450 3A13. Les enzymes du cytochrome P450 (CYP) jouent un rôle essentiel dans le métabolisme d'un large éventail de composés endogènes et exogènes, y compris les médicaments, les toxines et divers substrats endogènes. Le CYP3A13 est un sous-type de la famille des enzymes CYP3A, qui sont principalement exprimées dans le foie et sont connues pour leur implication dans le métabolisme oxydatif de nombreux médicaments et xénobiotiques. L'inhibition de l'activité du CYP3A13 peut avoir des conséquences importantes sur la pharmacocinétique de certains médicaments, entraînant une modification de leurs concentrations dans l'organisme.

Les inhibiteurs du CYP3A13 sont des composés qui interfèrent avec l'activité enzymatique normale du CYP3A13, ralentissant ainsi le métabolisme des substrats qui sont normalement traités par cette enzyme. Cette inhibition peut entraîner une augmentation des concentrations de médicaments spécifiques ou d'autres xénobiotiques dans la circulation sanguine, entraînant une modification des effets pharmacologiques ou un risque accru d'effets indésirables. La compréhension des mécanismes et des propriétés des inhibiteurs du CYP3A13 est d'une importance capitale dans le domaine du développement des médicaments et de la toxicologie, car elle aide les chercheurs et les scientifiques à prévoir et à atténuer les interactions médicamenteuses et les effets indésirables. En outre, ces inhibiteurs peuvent servir d'outils précieux dans les études expérimentales visant à élucider le rôle du CYP3A13 dans le métabolisme de divers composés, contribuant ainsi à une meilleure compréhension du métabolisme et du traitement des xénobiotiques dans l'organisme.

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