Date published: 2025-11-24

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CYP2S1 Activateurs

Les activateurs courants du CYP2S1 comprennent, entre autres, la rifampicine CAS 13292-46-1, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0 et la quercétine CAS 117-39-5.

Le cytochrome P450 2S1 (CYP2S1) est une enzyme qui joue un rôle central dans le métabolisme des composés xénobiotiques et endogènes, ce qui souligne son importance dans les processus de détoxification biochimique et de régulation physiologique. Faisant partie de la famille des cytochromes P450, CYP2S1 est impliqué dans le métabolisme oxydatif d'une série de substances, facilitant ainsi leur conversion en métabolites plus hydrophiles qui peuvent être facilement excrétés par l'organisme. Cette activité enzymatique est cruciale pour l'élimination des composés potentiellement nocifs et pour le maintien de l'homéostasie métabolique. Le CYP2S1 est exprimé dans divers tissus, notamment dans le foie, où il contribue à la première ligne de défense contre les substances toxiques en métabolisant les polluants environnementaux, les substances cancérigènes et d'autres substances étrangères. Sa fonction est donc essentielle pour protéger les cellules des dommages induits par les produits chimiques et pour soutenir la capacité globale de détoxification de l'organisme.

L'activation du CYP2S1 implique des mécanismes de régulation complexes qui garantissent que l'enzyme réagit de manière appropriée à la présence de molécules de substrat. L'activation peut être influencée par des interactions directes avec des substrats qui induisent un changement de conformation de l'enzyme, améliorant ainsi son efficacité catalytique. En outre, l'expression et l'activité de CYP2S1 peuvent être modulées au niveau génétique, lorsque des facteurs de transcription induits par des capteurs de xénobiotiques dans la cellule augmentent l'expression de l'enzyme en réponse à des expositions chimiques spécifiques. Ce mécanisme d'induction permet une augmentation adaptative de la capacité métabolique à la suite d'une exposition à des xénobiotiques, garantissant que les voies de détoxification sont suffisamment robustes pour faire face à des charges accrues de composés étrangers. En outre, les modifications post-traductionnelles de l'enzyme, telles que la phosphorylation, peuvent également jouer un rôle dans la régulation de son activité et de sa stabilité, ce qui permet d'affiner encore la réponse cellulaire au stress xénobiotique. La compréhension des mécanismes d'activation de CYP2S1 est essentielle pour comprendre comment les cellules s'adaptent aux défis chimiques et maintiennent l'équilibre métabolique, soulignant le rôle intégral de l'enzyme dans les mécanismes de défense cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

Inducteur connu des enzymes du cytochrome P450, pouvant entraîner une activation directe ou indirecte du CYP2S1.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

Composant du curcuma ayant des effets inhibiteurs connus sur certaines enzymes du cytochrome P450, affectant indirectement l'activation directe ou indirecte du CYP2S1.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Composé présent dans le vin rouge et le raisin, dont on a rapporté qu'il affectait les enzymes du cytochrome P450, avec un impact potentiel sur l'activation directe ou indirecte du CYP2S1.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

Flavonoïde présent dans divers aliments, qui peut influencer l'activité enzymatique du cytochrome P450 et, par conséquent, affecter l'activation directe ou indirecte du CYP2S1.