Inhibiteurs CYP2D12

Les inhibiteurs courants du CYP2D12 comprennent, entre autres, le kétoconazole CAS 65277-42-1, le fluconazole CAS 86386-73-4, la cimétidine CAS 51481-61-9, l'itraconazole CAS 84625-61-6 et le ritonavir CAS 155213-67-5.

Le CYP2D12, membre de la famille des enzymes du cytochrome P450, est censé jouer un rôle essentiel dans la liaison de l'hème et les activités de monooxygénase, avec une implication dans les processus métaboliques de l'acide arachidonique et les processus métaboliques des xénobiotiques. Située dans la mitochondrie et active dans le cytoplasme et les organites intracellulaires liés à la membrane, cette enzyme est impliquée dans des maladies telles que la leucémie lymphoblastique aiguë, la leucémie myéloïde aiguë, l'asthme, l'hépatite auto-immune et la rhinite.

Les inhibiteurs du CYP2D12, qu'ils soient directs ou indirects, offrent une gamme variée de produits chimiques qui modulent ses activités. Ces inhibiteurs interfèrent avec l'activité de la monooxygénase, modifient la dynamique mitochondriale et cytoplasmique et empêchent la participation prévue de l'enzyme aux processus métaboliques des xénobiotiques. L'identification des inhibiteurs du CYP2D12 permet de mieux comprendre les mécanismes potentiels de régulation de ses fonctions, ce qui contribue à une meilleure compréhension des processus cellulaires et de leurs implications dans la santé et la maladie. Des recherches plus approfondies sur ces inhibiteurs pourraient ouvrir des voies de recherche et faire progresser notre compréhension du métabolisme cellulaire.