Inhibiteurs CYP2D11

Les inhibiteurs courants du CYP2D11 comprennent, entre autres, la quinidine CAS 56-54-2, la paroxétine CAS 61869-08-7, la fluoxétine CAS 54910-89-3, l'amiodarone CAS 1951-25-3 et le chlorhydrate de duloxétine CAS 136434-34-9.

CYP2D11, membre de la famille des enzymes du cytochrome P450, joue un rôle crucial dans la liaison de l'hème et les activités de monooxygénase. Son implication prévue dans les processus métaboliques de l'acide arachidonique et des xénobiotiques, ainsi que sa localisation dans la mitochondrie, soulignent son importance dans l'homéostasie cellulaire. Orthologue de CYP2D6, CYP2D11 est impliqué dans diverses maladies, notamment la leucémie lymphoblastique aiguë, la leucémie myéloïde aiguë, l'asthme, l'hépatite auto-immune et la rhinite. L'identification des inhibiteurs du CYP2D11 révèle un ensemble varié de produits chimiques susceptibles de moduler directement ou indirectement ses activités. La quinidine inhibe directement le CYP2D11 en interférant avec l'activité de la monooxygénase, en modifiant la dynamique cytoplasmique et en empêchant l'implication prévue de l'enzyme dans les processus de liaison à l'hème. La paroxétine, un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine, agit comme un inhibiteur direct en supprimant l'activité de la monooxygénase, en modifiant la dynamique mitochondriale et cytoplasmique et en empêchant la participation prévue de l'enzyme aux processus métaboliques de l'acide arachidonique.

La fluoxétine, un autre inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine, a un impact indirect sur le CYP2D11 en supprimant l'activité de la monooxygénase et en influençant la dynamique de la membrane intracellulaire, ce qui entrave la participation prévue de l'enzyme aux processus métaboliques de l'acide arachidonique. L'amiodarone inhibe directement le CYP2D11 en interférant avec l'activité de la monooxygénase, en modifiant la dynamique mitochondriale et cytoplasmique et en entravant la participation prévue de l'enzyme aux processus métaboliques des xénobiotiques. Le bupropion, un antidépresseur atypique, agit comme un inhibiteur direct du CYP2D11 en supprimant l'activité de la monooxygénase, en modifiant les fonctions des mitochondries et des organites intracellulaires délimités par la membrane, et en empêchant la participation prévue de l'enzyme aux processus métaboliques des xénobiotiques. La sertraline, un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine, inhibe directement le CYP2D11 en supprimant l'activité de la monooxygénase, en modifiant la dynamique mitochondriale et les fonctions de la membrane intracellulaire, et en empêchant la participation prévue de l'enzyme aux processus métaboliques de l'acide arachidonique. Le ritonavir agit comme un inhibiteur direct du CYP2D11 en interférant avec l'activité de la monooxygénase, en modifiant les fonctions des mitochondries et des organites intracellulaires délimités par la membrane, et en entravant la participation prévue de l'enzyme aux processus métaboliques des xénobiotiques.