Inhibiteurs CYP2C9

Les inhibiteurs courants du CYP2C9 comprennent, entre autres, le sel de sodium de l'acide valproïque CAS 1069-66-5, l'apigénine CAS 520-36-5, le sel de sodium du (R)-oméprazole CAS 161796-77-6, la warfarine sodique CAS 129-06-6 et la myricétine CAS 529-44-2.

Les inhibiteurs du CYP2C9 appartiennent à une classe chimique spécifique qui exerce une influence sur l'activité de l'enzyme du cytochrome P450, le CYP2C9. Ces inhibiteurs jouent un rôle essentiel dans la modulation du métabolisme des médicaments dans le corps humain. Le système enzymatique du cytochrome P450 est un groupe d'enzymes responsables du métabolisme d'un large éventail de composés endogènes et exogènes, y compris les médicaments.

La classe chimique des inhibiteurs du CYP2C9 se caractérise par des composés qui entravent l'activité enzymatique du CYP2C9, modifiant ainsi la pharmacocinétique des médicaments qui sont des substrats de cette enzyme. Ces inhibiteurs agissent en se liant de manière compétitive au site actif du CYP2C9, obstruant partiellement ou complètement la machinerie enzymatique responsable du métabolisme des médicaments.