Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Cyp2c44

Les inhibiteurs courants de Cyp2c44 comprennent, entre autres, le sulfaphénazole CAS 526-08-9, la quercétine CAS 117-39-5, l'amiodarone CAS 1951-25-3, le chlorhydrate de ticlopidine CAS 53885-35-1 et le fluconazole CAS 86386-73-4.

Les inhibiteurs de Cyp2c44 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de l'enzyme Cyp2c44, membre de la superfamille du cytochrome P450. L'enzyme Cyp2c44 est impliquée dans le métabolisme d'une large gamme de substrats, y compris des molécules endogènes telles que les acides gras, les eicosanoïdes et d'autres lipides de signalisation, ainsi que des composés exogènes tels que les médicaments et les produits chimiques de l'environnement. L'enzyme joue un rôle essentiel dans le processus du métabolisme oxydatif, où elle catalyse l'insertion d'un atome d'oxygène dans ses substrats, convertissant généralement les molécules lipophiles en formes plus hydrophiles. Ce processus d'oxydation est essentiel pour le métabolisme, la conjugaison ou l'excrétion ultérieurs de ces molécules, contribuant ainsi aux processus de détoxification et de régulation dans l'organisme. L'activité de Cyp2c44 est particulièrement importante dans le foie et les reins, où elle contribue à maintenir l'homéostasie en modulant les niveaux de lipides bioactifs et d'autres composés.Les inhibiteurs de Cyp2c44 sont généralement de petites molécules qui se lient au site actif de l'enzyme, l'empêchant ainsi de catalyser l'oxydation de ses substrats. Ces inhibiteurs peuvent agir en occupant la poche de liaison du substrat, empêchant ainsi les substrats naturels d'accéder au noyau catalytique, ou en induisant des changements de conformation qui réduisent l'efficacité catalytique de l'enzyme. La conception et le développement des inhibiteurs de Cyp2c44 impliquent une compréhension détaillée de la structure de l'enzyme, en particulier des régions critiques pour la fixation du substrat et l'activité enzymatique. En inhibant Cyp2c44, les chercheurs peuvent étudier le rôle spécifique de l'enzyme dans le métabolisme des lipides et d'autres voies connexes, ce qui permet de comprendre comment la modulation de Cyp2c44 affecte le réseau plus large des processus métaboliques. L'étude des inhibiteurs de Cyp2c44 est importante pour comprendre le rôle de l'enzyme dans la régulation des niveaux de lipides bioactifs et son impact sur diverses fonctions physiologiques. Cette recherche contribue à une compréhension plus large des rôles de la famille des cytochromes P450 dans le métabolisme, en soulignant l'équilibre complexe que ces enzymes maintiennent dans le traitement des composés endogènes et exogènes au sein des systèmes biologiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

Les flavonoïdes sont des inhibiteurs compétitifs du CYP2C9, bloquant le site actif de l'enzyme et réduisant ainsi son activité.

Amiodarone

1951-25-3sc-480089
5 g
$312.00
(1)

Si l'amiodarone inhibe principalement le CYP3A4, il inhibe également le CYP2C9. Il réduit le métabolisme des médicaments métabolisés par le CYP2C9.

Ticlopidine Hydrochloride

53885-35-1sc-205861
sc-205861A
1 g
5 g
$31.00
$97.00
2
(1)

Inhibe le CYP2C9, entraînant une réduction du métabolisme de la warfarine et d'autres médicaments qui sont des substrats de cette enzyme.

Fluconazole

86386-73-4sc-205698
sc-205698A
500 mg
1 g
$53.00
$84.00
14
(1)

Puissant inhibiteur de CYP2C9, CYP2C19 et CYP3A4. Il inhibe de manière compétitive le site actif de ces enzymes.

Miconazole

22916-47-8sc-204806
sc-204806A
1 g
5 g
$65.00
$157.00
2
(1)

Antifongique topique qui inhibe plusieurs enzymes du cytochrome P450, dont le CYP2C9. Il entre en compétition avec les substrats pour la liaison.