CYP2B9 Activateurs
Les activateurs courants du CYP2B9 comprennent, entre autres, l'amodiaquine CAS 86-42-0, le clofibrate CAS 637-07-0, la rifampicine CAS 13292-46-1, le 5-méthyl-1H-tétrazole CAS 4076-36-2 et l'oltipraz CAS 64224-21-1.
CYP2B9, membre de la famille des cytochromes P450, joue un rôle crucial dans le métabolisme des xénobiotiques et les processus de détoxification. Principalement localisé dans le réticulum endoplasmique et les organites membranaires, il présente une activité monooxygénase, contribuant à la biotransformation de diverses substances. Le gène est impliqué dans diverses maladies humaines, notamment la leucémie myéloïde aiguë, les maladies infectieuses liées au virus de l'immunodéficience humaine et la tuberculose. L'activation du CYP2B9 implique une interaction complexe de voies de signalisation. Des substances chimiques telles que l'amodiaquine, le phénobarbital et le clofibrate agissent comme des activateurs directs en influençant respectivement les voies du récepteur des hydrocarbures aryliques (AhR), du récepteur constitutif des androstanes (CAR) et du récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARα). Ces voies convergent pour augmenter l'expression du CYP2B9, renforçant son rôle dans le métabolisme des xénobiotiques. Les activateurs indirects tels que la rifampicine et le 4-méthylpyrazole induisent respectivement les voies du récepteur de la prégnane X (PXR) et du récepteur des rétinoïdes X (RXR), contribuant ainsi à l'augmentation de l'activité du CYP2B9. L'oltipraz et le triclocarban modulent respectivement les voies du facteur nucléaire lié à l'érythroïde 2 (Nrf2) et de l'AhR, influençant ainsi l'expression du CYP2B9.
Le phénobarbital sodique et l'éthylbenzène activent CYP2B9 par les voies CAR et AhR, respectivement, ce qui met en évidence la diversité des mécanismes de régulation. En outre, le 2,4-Dichlorophénol et le Métolachlore, agissant respectivement par les voies Nrf2 et AhR, contribuent à l'implication de l'enzyme dans la défense cellulaire et la détoxification. La nafénopine, un dérivé de l'acide fibrique, renforce l'expression de CYP2B9 par la voie PPARα, soulignant son rôle dans le métabolisme des lipides et des xénobiotiques. Collectivement, ces produits chimiques mettent en évidence le réseau complexe de voies influençant l'activation du CYP2B9, donnant un aperçu des stratégies potentielles de modulation du métabolisme des xénobiotiques.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amodiaquine | 86-42-0 | sc-207282 | 10 mg | $342.00 | 1 | |
L'amodiaquine, un dérivé de la 4-aminoquinoléine, est connue pour ses propriétés antipaludiques. Il a été rapporté qu'elle induit indirectement l'activité du CYP2B9 en modulant la voie du récepteur des hydrocarbures aryliques (AhR), en influençant le métabolisme des xénobiotiques et en favorisant l'augmentation du nombre d'enzymes. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
Le clofibrate, un dérivé de l'acide fibrique, est identifié comme un produit chimique qui stimule le CYP2B9. En activant le récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARα), il régule à la hausse l'expression du CYP2B9, renforçant son rôle dans le métabolisme des lipides et des xénobiotiques au sein du réticulum endoplasmique. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine, un antibiotique, active indirectement le CYP2B9 en induisant la voie du récepteur X de la prégnane (PXR). Cela entraîne une augmentation de l'expression du CYP2B9, favorisant son implication dans le métabolisme de divers médicaments et xénobiotiques, en particulier ceux associés aux maladies infectieuses. | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
L'oltipraz, un dithiolethione synthétique, agit comme un activateur indirect du CYP2B9. Il module la voie du facteur nucléaire lié à l'érythroïde 2 (Nrf2), ce qui entraîne une augmentation de l'expression de CYP2B9. Cela contribue à l'implication de l'enzyme dans les mécanismes de défense cellulaire et le métabolisme des xénobiotiques. | ||||||
Triclocarban | 101-20-2 | sc-213106 | 100 mg | $260.00 | 1 | |
Le triclocarban, un agent antimicrobien, est impliqué en tant qu'activateur indirect du CYP2B9. Il module la voie du récepteur des hydrocarbures aryliques (AhR), ce qui entraîne une augmentation de l'expression du CYP2B9. Cela influence le métabolisme des xénobiotiques et renforce la contribution de l'enzyme aux processus de détoxification cellulaire. | ||||||
2,4-Dichlorophenol | 120-83-2 | sc-238325 sc-238325A | 5 g 100 g | $21.00 $30.00 | ||
Le 2,4-dichlorophénol, un phénol chloré, est reconnu comme un activateur indirect du CYP2B9. Il module la voie du facteur nucléaire lié à l'érythroïde 2 (Nrf2), ce qui entraîne une augmentation de l'expression du CYP2B9. Cela contribue à l'implication de l'enzyme dans les mécanismes de défense cellulaire et le métabolisme des xénobiotiques. | ||||||