Les substances chimiques répertoriées ici ne sont pas des activateurs directs du CYP26A1 mais peuvent influencer son activité par le biais de divers mécanismes indirects. Le CYP26A1 est essentiel au maintien de l'homéostasie de l'acide rétinoïque, et toute altération des niveaux d'acide rétinoïque ou de la signalisation peut potentiellement avoir un impact sur l'activité de l'enzyme. Des composés comme le citral, l'acide flufénamique et le raloxifène interagissent avec le métabolisme de l'acide rétinoïque ou les voies de signalisation. En modulant les niveaux d'acide rétinoïque ou ses voies de signalisation, ces composés peuvent indirectement influencer l'activité de CYP26A1, qui est responsable du catabolisme de l'acide rétinoïque.
Les antifongiques comme le kétoconazole et les antiparasitaires comme le mébendazole sont connus pour affecter les enzymes du cytochrome P450. Bien que leurs cibles principales soient différentes, leur influence sur les enzymes P450 pourrait s'étendre au CYP26A1, en modifiant indirectement son activité. Des médicaments tels que la nifédipine, le phénobarbital, la rifampicine et l'acide valproïque sont connus pour moduler l'activité de diverses enzymes du cytochrome P450. Le phénobarbital, par exemple, est un inducteur bien connu de certaines enzymes P450 et pourrait affecter indirectement le CYP26A1. La rifampicine est un autre inducteur puissant des enzymes P450 et pourrait influencer de la même manière le CYP26A1. Enfin, des composés comme le tazarotène, un rétinoïde synthétique, peuvent également affecter l'activité du CYP26A1. En tant que composé lié à l'acide rétinoïque, il pourrait moduler l'activité de l'enzyme en modifiant la disponibilité du substrat ou par des mécanismes de rétroaction sur les voies de signalisation de l'acide rétinoïque.
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