Date published: 2025-12-21

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Cyclosporin A Activateurs

Les activateurs courants de la cyclosporine A comprennent, entre autres, l'A23187 CAS 52665-69-7, l'Ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0, le PMA CAS 16561-29-8, l'EGTA CAS 67-42-5 et le BAPTA, acide libre CAS 85233-19-8.

Les activateurs de la ciclosporine A appartiennent à une classe chimique particulière connue pour sa capacité à moduler l'activité de la ciclosporine A, un peptide cyclique naturel aux puissantes propriétés immunosuppressives. Les activateurs de la cyclosporine A exercent toutefois leur influence en interagissant avec le composé d'origine, provoquant des réponses spécifiques qui vont au-delà des effets immunosuppresseurs classiques.

Ces activateurs agissent généralement en se liant à la ciclosporine A et en induisant des changements de conformation qui se traduisent par une modification de l'activité biologique. Grâce à cette interaction, les activateurs de la ciclosporine A peuvent avoir un impact sur divers processus cellulaires, y compris les voies de transduction des signaux et la régulation de l'expression des gènes. Les mécanismes moléculaires qui sous-tendent ces interactions sont complexes et impliquent la modulation des interactions protéine-protéine essentielles aux réponses immunitaires. Les chercheurs explorent activement les aspects structurels et fonctionnels des activateurs de la cyclosporine A afin de découvrir leurs modes d'action précis et leurs applications potentielles dans divers contextes biologiques. La particularité de cette classe chimique réside dans sa capacité à ajuster finement les effets de la cyclosporine A, ce qui ouvre la voie à de nouvelles recherches sur les mécanismes complexes de régulation de la fonction immunitaire et des voies de signalisation cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Ouabain-d3 (Major)

sc-478417
1 mg
$506.00
(0)

Peut augmenter indirectement l'activité de la ciclosporine A en inhibant la Na+/K+ ATPase, en modifiant les niveaux de calcium intracellulaire et en déclenchant potentiellement l'activation de la calcineurine.