Cyclophilin J Activateurs
Les activateurs courants de la cyclophiline J comprennent, entre autres, la ciclosporine A CAS 59865-13-3, le FK-506 CAS 104987-11-3, l'émodine CAS 518-82-1, la geldanamycine CAS 30562-34-6 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les activateurs chimiques de la cyclophiline J peuvent s'engager dans la protéine de différentes manières, ce qui entraîne une augmentation de son activité de peptidyl-prolyl isomérase, qui est cruciale pour le repliement de la protéine. La cyclosporine A et la sanglifehrine A se lient directement à la cyclophiline J, renforçant ainsi son activité enzymatique en stabilisant la forme active de la protéine. De même, le FK506, bien que connu pour son affinité avec les protéines de la famille FKBP, interagit également avec la cyclophiline J, provoquant potentiellement un effet allostérique qui augmente l'efficacité catalytique de la protéine. La geldanamycine, qui cible la Hsp90, peut favoriser par inadvertance l'activité de protéines d'accompagnement telles que la cyclophiline J, qui sont impliquées dans le processus de repliement des protéines en tant que cochaperones.
Les composés tels que la déméthoxyviridine et l'émodine modulent les voies de signalisation, ce qui peut entraîner une augmentation de l'activité de la cyclophiline J en raison d'une modification des états de phosphorylation et de réponses cellulaires compensatoires. Le MG132 introduit un stress sur le réseau de protéostase en inhibant le protéasome, ce qui à son tour peut augmenter la demande pour les fonctions de repliement des protéines de la cyclophiline J. Pendant ce temps, le chlorure de lithium, par son action sur la voie de signalisation Wnt/β-caténine, peut soutenir les mécanismes de régulation qui renforcent le rôle de la cyclophiline J dans le repliement des protéines. Des inhibiteurs tels que SB 203580 et Y-27632, ciblant respectivement p38 MAPK et ROCK, peuvent conduire à une demande opérationnelle accrue de Cyclophiline J, car la cellule adapte sa machinerie de repliement des protéines pour contrebalancer les effets de l'inhibition de la voie. Enfin, le KU-0063794 et la Rapamycine, qui sont des inhibiteurs de mTOR, peuvent également influencer indirectement l'activité de la cyclophiline J en déclenchant des réponses cellulaires visant à maintenir l'homéostasie face aux perturbations de la synthèse et du repliement des protéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporine A se lie aux protéines de la famille des cyclophilines, renforçant leur activité de peptidyl-prolyl isomérase, ce qui augmente directement l'activité fonctionnelle de la cyclophiline J en accélérant la vitesse à laquelle elle catalyse l'isomérisation des liaisons peptidiques dans le processus de repliement des protéines. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Le FK506, également connu sous le nom de Tacrolimus, se lie aux protéines de la famille FKBP mais a également une forte affinité pour les cyclophilines. La liaison du FK506 à la cyclophiline J peut entraîner un changement allostérique qui améliore son efficacité catalytique. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
L'émodine peut inhiber certaines voies kinases, ce qui entraîne une modification des schémas de phosphorylation pouvant conduire à l'activation d'autres protéines, y compris la cyclophiline J, dans le cadre d'une réponse cellulaire compensatoire. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamycine se lie spécifiquement à la Hsp90, une protéine de choc thermique impliquée dans le repliement des protéines. L'inhibition de la Hsp90 peut conduire à une augmentation de l'activité des cochaperones comme la cyclophiline J, qui participent aux processus de repliement des protéines. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12, mais peut également interagir avec les cyclophilines. La liaison de la rapamycine à la cyclophiline J peut induire un changement de conformation qui renforce son activité isomérase. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
La KU-0063794 est un inhibiteur de mTOR, ce qui peut indirectement conduire à l'activation des mécanismes de repliement des protéines impliquant la cyclophiline J lorsque la cellule tente de maintenir l'homéostasie dans la synthèse et le repliement des protéines sous l'inhibition de mTOR. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines mal repliées. Cette accumulation peut accroître la demande d'activité des chaperons, ce qui pourrait augmenter l'activité fonctionnelle de la cyclophiline J. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium peut activer la voie de signalisation Wnt/β-caténine, qui a été associée à la régulation de divers processus cellulaires, y compris le repliement des protéines dans lequel la cyclophiline J est impliquée. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 et son inhibition peut avoir des effets en aval sur les réponses cellulaires au stress, ce qui peut renforcer la nécessité de l'activité de la cyclophiline J dans le cadre de la réponse cellulaire au stress. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK et, en modulant cette voie, il peut influencer les processus cellulaires susceptibles d'entraîner une activité accrue de la cyclophiline J, les cellules ajustant leurs mécanismes de repliement des protéines en réponse à des changements dans la dynamique du cytosquelette. | ||||||