Date published: 2025-11-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs Cyclon

Les inhibiteurs de cyclones courants comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le cycloheximide CAS 66-81-9, la wortmannine CAS 19545-26-7, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et le dichlorhydrate de puromycine CAS 58-58-2.

Les inhibiteurs de cyclon sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine Cyclon, une protéine multifonctionnelle impliquée dans divers processus cellulaires, en particulier dans la régulation de l'expression des gènes et la réponse immunitaire. Cyclon, également connu sous le nom d'oncogène cyclique, est une protéine nucléaire qui a été impliquée dans le contrôle des activités transcriptionnelles, en particulier celles liées aux voies de signalisation immunitaires. Il joue un rôle dans la modulation de l'activité des facteurs de transcription, influençant l'expression de gènes essentiels à l'homéostasie cellulaire et à la réponse immunitaire. Cyclon interagit avec divers composants de la machinerie transcriptionnelle, agissant potentiellement comme un corégulateur qui peut soit augmenter, soit réprimer la transcription de gènes cibles en fonction du contexte cellulaire. Les inhibiteurs de Cyclon sont généralement de petites molécules conçues pour perturber l'interaction de la protéine avec ses partenaires de liaison ou pour interférer avec sa capacité à moduler l'activité transcriptionnelle. Ces inhibiteurs peuvent agir en se liant à des domaines spécifiques de la protéine Cyclon qui sont cruciaux pour son activité, tels que ses domaines de liaison à l'ADN ou les sites impliqués dans les interactions protéine-protéine. En bloquant ces interactions, les inhibiteurs de Cyclon peuvent moduler efficacement les effets en aval de l'activité de Cyclon, ce qui permet de mieux comprendre son rôle dans la régulation des gènes et la signalisation immunitaire. La conception et le développement des inhibiteurs de Cyclon impliquent souvent des études structurales détaillées afin d'identifier les sites fonctionnels clés de la protéine et de créer des molécules capables de cibler sélectivement ces régions. La recherche sur les inhibiteurs de Cyclon est essentielle pour comprendre comment cette protéine influence des processus cellulaires complexes et contribue aux réseaux de régulation plus larges qui contrôlent l'expression des gènes et les réponses immunitaires. L'étude en cours de ces inhibiteurs continue d'élargir notre connaissance de la fonction de Cyclon et de son impact sur la dynamique cellulaire, mettant en évidence l'interaction complexe entre les protéines nucléaires et la régulation transcriptionnelle.

VOIR ÉGALEMENT...

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomycine D inhibe la synthèse de l'ARN, bloquant potentiellement la transcription du gène CCDC86, réduisant ainsi l'expression de la protéine.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines en interférant avec la translocation, ce qui pourrait entraîner une réduction de la production de la protéine CCDC86.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine inhibe la PI3-kinase, qui est impliquée dans les voies de signalisation cellulaires, affectant potentiellement la régulation de l'expression de la CCDC86.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui pourrait avoir un impact sur la structure de la chromatine et l'expression des gènes, y compris celle du CCDC86.

Puromycin dihydrochloride

58-58-2sc-108071
sc-108071B
sc-108071C
sc-108071A
25 mg
250 mg
1 g
50 mg
$40.00
$210.00
$816.00
$65.00
394
(15)

La puromycine est un antibiotique aminonucléoside qui peut provoquer une terminaison prématurée de la chaîne lors de la synthèse des protéines, ce qui peut avoir un impact sur la production de CCDC86.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

L'anisomycine inhibe la synthèse des protéines au niveau de la traduction, ce qui peut avoir un impact sur la production de la protéine CCDC86.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

L'alpha-amanitine est un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II, ce qui peut avoir un impact sur la transcription des gènes, y compris le CCDC86.

Blasticidin S Hydrochloride

3513-03-9sc-204655A
sc-204655
25 mg
100 mg
$360.00
$475.00
20
(2)

La blasticidine S inhibe la synthèse des protéines en interférant avec l'activité de la peptidyltransférase, ce qui pourrait avoir un impact sur la production de la protéine CCDC86.

Emetine

483-18-1sc-470668
sc-470668A
sc-470668B
sc-470668C
1 mg
10 mg
50 mg
100 mg
$352.00
$566.00
$1331.00
$2453.00
(0)

L'émétine inhibe la synthèse des protéines en interférant avec la translocation des ribosomes, ce qui peut entraîner une réduction de la production de la protéine CCDC86.