Inhibiteurs cyclin T2

Les inhibiteurs courants de la cycline T2 comprennent, entre autres, le Flavopiridol CAS 146426-40-6, le Dinaciclib CAS 779353-01-4, la Roscovitine CAS 186692-46-6 et le SNS-032 CAS 345627-80-7.

La cycline T2, membre de la famille des cyclines, s'associe aux kinases dépendantes des cyclines (CDK), en particulier CDK9, pour former le complexe du facteur positif d'élongation de la transcription b (P-TEFb). Ce complexe joue un rôle crucial dans la transcription dépendante de l'ARN polymérase II. Il existe des inhibiteurs qui ciblent le complexe P-TEFb ou CDK9, ce qui affecte indirectement la fonction de la Cycline T2. Ces molécules ciblent principalement l'activité kinase associée au complexe P-TEFb. En inhibant CDK9, elles peuvent potentiellement moduler la fonction de la Cycline T2, étant donné son interaction avec CDK9.

Les inhibiteurs de la cycline T2 appartiennent à une classe de molécules qui modulent la fonction de la cycline T2, membre de la famille des protéines cyclines. La cycline T2, ainsi que d'autres cyclines, joue un rôle essentiel dans la régulation du cycle cellulaire en formant des complexes avec les kinases dépendantes des cyclines (CDK). Plus précisément, la cycline T2 s'associe principalement à la CDK9 pour former le complexe du facteur d'élongation de la transcription positive b (P-TEFb). Ce complexe P-TEFb joue un rôle essentiel dans le contrôle de la transcription dépendante de l'ARN polymérase II, influençant ainsi l'expression des gènes dans la cellule. La formation du complexe P-TEFb est cruciale pour la transition de la phase d'initiation de la transcription à la phase d'élongation de la transcription.