Les inhibiteurs de CXorf64 constituent une classe diversifiée de composés spécifiquement conçus pour interférer avec l'activité de la protéine CXorf64. Ces inhibiteurs ciblent principalement le site de liaison à l'ATP et le domaine kinase de la protéine CXorf64, perturbant ainsi sa fonction catalytique et entravant les cascades de signalisation en aval. Le dasatinib, le gefitinib et l'axitinib, par exemple, agissent en se liant sélectivement à la poche de liaison à l'ATP de la protéine CXorf64, inhibant son activité kinase cruciale pour les processus cellulaires. Le sorafénib et le sunitinib exercent leurs effets inhibiteurs par le biais d'une inhibition multikinase, en perturbant diverses voies associées au CXorf64. La staurosporine, quant à elle, est un puissant inhibiteur ciblant le domaine kinase de CXorf64, empêchant les événements de phosphorylation et régulant à la baisse ses voies de signalisation. Ces inhibiteurs présentent collectivement une approche stratégique pour interférer avec CXorf64, démontrant un potentiel dans la modulation des réponses cellulaires et des cascades de signalisation associées à cette protéine.
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