Inhibiteurs CXorf22
Les inhibiteurs courants du CXorf22 comprennent, entre autres, le Selumetinib CAS 606143-52-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le Sorafenib CAS 284461-73-0, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et la Rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de CXorf22 ciblent diverses voies de signalisation pour réduire indirectement son activité fonctionnelle. Les composés qui interfèrent avec la voie MAPK, qui comprend les composants MEK1/2 et ERK, ont un impact en aval qui peut conduire à la suppression de l'activité du CXorf22. Ceci est dû au rôle essentiel de la voie MAPK dans l'activation et la stabilisation des protéines qui dépendent de cette cascade de signalisation. De même, en inhibant les tyrosines kinases de la voie RAF/MEK/ERK, certains inhibiteurs exercent un spectre d'action plus large, ce qui peut freiner l'activité fonctionnelle du CXorf22 en réduisant la production de signaux de la voie. En outre, les inhibiteurs qui ciblent sélectivement JNK ou p38 MAPK dans la voie MAPK contribuent également à la diminution de l'activité des protéines qui sont modulées par ces branches de signalisation kinase spécifiques, ce qui inclut le CXorf22 s'il fonctionne en aval de ces kinases.
D'autres inhibiteurs visent la voie PI3K/Akt/mTOR, qui est cruciale pour la croissance et la prolifération cellulaires. Les inhibiteurs de PI3K, par exemple, atténuent la signalisation Akt, affectant par la suite les protéines en aval qui sont régulées par cette voie, ce qui peut englober le CXorf22. En outre, les inhibiteurs de mTOR, tels que ceux qui sont structurellement apparentés à la rapamycine, peuvent entraîner une réduction de la synthèse des protéines et de la prolifération cellulaire, diminuant ainsi l'activité des protéines qui sont en aval de la signalisation mTOR, y compris le CXorf22. La perturbation du système ubiquitine-protéasome par les inhibiteurs du protéasome entraîne également une modification de la dynamique de la signalisation, ce qui pourrait potentiellement réduire l'activité du CXorf22 s'il est soumis à la régulation par la dégradation protéasomale.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Ce composé est un inhibiteur de MEK1/2 qui interfère avec la voie de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK). La fonction de CXorf22 est régulée à la baisse en raison de la suppression de la signalisation en aval qui est cruciale pour l'activation et la stabilisation des protéines dépendant de cette voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) qui perturbe la voie de signalisation PI3K/Akt. Cette inhibition entraîne un effet en aval qui réduit l'activité de certaines protéines modulées par Akt, dont potentiellement CXorf22, s'il est un effecteur en aval dans cette voie. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase qui bloque plusieurs enzymes, y compris celles de la voie RAF/MEK/ERK. En inhibant cette voie, il diminue indirectement l'activité des protéines qui sont régulées dans le cadre de cette cascade de signalisation, y compris CXorf22. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ce composé est un inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2, qui font partie de la voie MAPK. L'inhibition de la MEK entraîne une réduction de la phosphorylation et de l'activité de l'ERK, ce qui pourrait diminuer l'activité du CXorf22 s'il est régulé par la voie de l'ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui bloque le complexe mTORC1, entraînant une diminution de la synthèse des protéines et de la prolifération cellulaire. Cette inhibition pourrait réduire l'activité fonctionnelle des protéines qui sont en aval de la signalisation mTOR, y compris potentiellement CXorf22. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur irréversible de PI3K qui entrave la voie PI3K/Akt/mTOR. Ceci aboutit à une diminution de l'activité des protéines régulées par mTOR, affectant potentiellement CXorf22 en tant que cible en aval. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de MEK qui bloque l'activation de MAPK/ERK. En inhibant cette voie, le composé réduit indirectement l'activité fonctionnelle des protéines régulées par la signalisation ERK, y compris potentiellement CXorf22. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur sélectif de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui fait partie de la voie des MAPK. L'inhibition de la JNK peut entraîner une diminution de l'activité des protéines régulées par la signalisation JNK, ce qui peut inclure CXorf22 s'il s'agit d'une cible en aval. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur spécifique de la MAPK p38, conduisant à l'inhibition des voies de signalisation dépendantes de la p38. Cela pourrait entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle des protéines modulées par la MAPK p38, y compris le CXorf22 s'il s'agit d'un composant en aval. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines régulées par le système ubiquitine-protéasome. Cette inhibition peut entraîner une modification de la dynamique de la signalisation et potentiellement réduire l'activité du CXorf22 s'il est régulé par la dégradation protéasomique. | ||||||