Cvt19 Activateurs

Les activateurs courants du Cvt19 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le maléate de rac perhexiline CAS 6724-53-4, la spermidine CAS 124-20-9, le lithium CAS 7439-93-2 et la carbamazépine CAS 298-46-4.

Les activateurs du Cvt19 comprennent des composés qui engagent la machinerie de l'autophagie, une voie cellulaire complexe essentielle à la dégradation et au recyclage des composants cytoplasmiques. Ces activateurs agissent en modulant les principaux centres de signalisation tels que mTOR, AMPK et les sirtuines, et en influençant l'énergie cellulaire et les états métaboliques. Des composés comme la rapamycine, la Torin 1 et la metformine inhibent la voie de signalisation mTOR, un régulateur négatif central de l'autophagie, favorisant ainsi indirectement l'activation de protéines liées à l'autophagie comme le Cvt19. La rapamycine est particulièrement réputée pour sa capacité à initier l'autophagie en désengageant l'effet inhibiteur de mTOR sur le complexe ULK1, une étape nécessaire à l'initiation de l'autophagie.

D'autre part, des molécules telles que la perhexiline et le resvératrol modulent le métabolisme cellulaire et peuvent simuler des conditions de pénurie de nutriments ou de stress énergétique, dans lesquelles l'autophagie est naturellement régulée à la hausse. Ce changement métabolique peut conduire à une augmentation de l'activité autophagique et potentiellement à une augmentation des niveaux de Cvt19. Le tréhalose et la spermidine agissent par des mécanismes distincts qui impliquent la régulation transcriptionnelle des gènes de l'autophagie ou l'inhibition des acétyltransférases, contribuant ainsi à la promotion des voies autophagiques. De même, le lithium et le salicylate ont un impact sur l'autophagie par le biais de modulations des voies de l'inositol et du NF-κB, respectivement.