CUEDC2 Activateurs
Les activateurs CUEDC2 courants comprennent, entre autres, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, l'AICAR CAS 2627-69-2, la rapamycine CAS 53123-88-9, la lactacystine CAS 133343-34-7 et l'acide valproïque CAS 99-66-1.
Les activateurs CUEDC2 englobent un groupe de composés susceptibles d'influencer indirectement l'activité ou la fonction de CUEDC2 (CUE domain-containing 2), une protéine impliquée dans divers processus cellulaires, y compris la régulation de l'ubiquitination et de la dégradation des protéines.
L'une des stratégies employées par les activateurs de CUEDC2 est l'inhibition de la dégradation protéasomique, un processus essentiel pour le renouvellement des protéines ubiquitinées. Des composés tels que le MG-132 et la Lactacystine, tous deux inhibiteurs du protéasome, jouent un rôle essentiel à cet égard. En empêchant la dégradation des protéines marquées pour l'ubiquitination, ces composés stabilisent indirectement les interactions entre CUEDC2 et les protéines ubiquitinées, renforçant potentiellement les fonctions régulatrices médiées par CUEDC2 au sein du système ubiquitine-protéasome. En outre, les activateurs de CUEDC2 comprennent des produits chimiques tels que l'AICAR et la rapamycine, qui agissent sur les voies de signalisation en amont. L'AICAR active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), influençant les niveaux d'énergie cellulaire et l'ubiquitination de substrats protéiques spécifiques. La rapamycine, quant à elle, inhibe la voie mTOR, un régulateur central de la synthèse et de la dégradation des protéines. En supprimant la voie mTOR, la rapamycine a un impact indirect sur les processus médiés par le CUEDC2 et liés au renouvellement des protéines.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui affecte indirectement CUEDC2 en empêchant la dégradation des protéines ciblées pour l'ubiquitination. CUEDC2 peut interagir avec les protéines ubiquitinées et le MG-132 peut stabiliser ces interactions. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). L'activation de l'AMPK peut influencer indirectement CUEDC2 en régulant les niveaux d'énergie cellulaire et l'ubiquitination de substrats protéiques spécifiques. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie mTOR, qui joue un rôle dans la synthèse et la dégradation des protéines. En supprimant mTOR, la rapamycine peut indirectement affecter les processus médiés par CUEDC2 liés au renouvellement des protéines. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactacystine est un inhibiteur du protéasome qui, à l'instar du MG-132, influence indirectement le CUEDC2 en empêchant sa dégradation par le protéasome, stabilisant ainsi les protéines ubiquitinées avec lesquelles le CUEDC2 peut interagir. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un inhibiteur d'histone-désacétylase (HDAC). Il peut avoir un impact indirect sur CUEDC2 en modulant l'acétylation des protéines et en affectant potentiellement la stabilité des protéines interagissant avec CUEDC2. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
On sait que la chloroquine affecte la fonction lysosomale. Les altérations de la dynamique lysosomale peuvent indirectement influencer les processus médiés par CUEDC2 impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome utilisé dans la recherche sur le cancer. Il affecte indirectement CUEDC2 en empêchant la dégradation des protéines ubiquitinées avec lesquelles CUEDC2 peut interagir. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-désoxyglucose interfère avec les processus glycolytiques et le métabolisme énergétique. Les changements dans la disponibilité de l'énergie cellulaire peuvent indirectement affecter les processus médiés par CUEDC2, y compris les voies de dégradation des protéines. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol peut activer l'AMPK et le SIRT1. Ces activations peuvent avoir un impact indirect sur CUEDC2 en modulant les niveaux d'énergie cellulaire et l'acétylation des protéines, affectant potentiellement le renouvellement des protéines. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K. En interférant avec les voies de signalisation liées à la PI3K, la wortmannine peut indirectement influencer les processus médiés par CUEDC2 liés à l'ubiquitination et à la dégradation des protéines. | ||||||