Inhibiteurs CTRL
Les inhibiteurs courants de la CTRL comprennent, entre autres, l'Aclacinomycine A CAS 57576-44-0, l'Epoxomicine CAS 134381-21-8, l'Aaptamine CAS 85547-22-4, le TPCK CAS 402-71-1 et la solution d'Epoxomicine CAS 134381-21-8.
Les inhibiteurs de CTRL englobent un groupe de produits chimiques conçus pour interférer avec l'activité de la protéine CTRL, que l'on suppose être une protéase de type chymotrypsine. Les protéases comme la CTRL sont des enzymes qui clivent les liaisons peptidiques dans les protéines, jouant un rôle essentiel dans une multitude de voies biologiques, notamment la digestion, la réponse immunitaire et la signalisation cellulaire. La CTRL, en particulier, devrait avoir une préférence pour le clivage des acides aminés aromatiques, semblable à l'activité observée dans la chymotrypsine, une protéase digestive bien étudiée.
Les inhibiteurs directs de la CTRL fonctionnent généralement en se liant au site actif de l'enzyme, bloquant ainsi l'accès aux protéines substrats. Cette inhibition dirigée vers le site actif peut prendre la forme d'une inhibition compétitive, où l'inhibiteur ressemble au substrat et entre en compétition pour la liaison, ou d'une inhibition non compétitive, où l'inhibiteur se lie à un site différent de l'enzyme mais empêche toujours la transformation du substrat. Certains inhibiteurs peuvent former une liaison covalente avec la sérine du site actif, entraînant une inhibition irréversible, tandis que d'autres peuvent se lier de manière réversible. Les inhibiteurs indirects, quant à eux, peuvent ne pas interagir du tout avec le site actif de l'enzyme. Au contraire, ils pourraient inhiber l'activité de la CTRL en modifiant la conformation de l'enzyme, en affectant sa stabilité ou en favorisant sa dégradation. Ces inhibiteurs pourraient interférer avec les modifications post-traductionnelles nécessaires à l'activité de la protéase ou perturber l'interaction entre la CTRL et d'autres protéines régulatrices ou substrats.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Le ritonavir inhibe la protéase du VIH, ce qui a un impact indirect sur les voies associées au CTRL, en se liant au site actif de l'enzyme, empêchant ainsi le clivage des polyprotéines virales en protéines virales fonctionnelles nécessaires à la réplication virale. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'oméprazole inhibe la pompe à protons (H+/K+ ATPase), une protéine indirectement liée à CTRL, en se liant de manière irréversible aux résidus cystéine de l'enzyme, bloquant ainsi l'étape finale de la sécrétion d'acide dans les cellules pariétales gastriques. | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
Le captopril inhibe l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA), affectant les voies associées au CTRL, en se liant au site actif de l'enzyme, empêchant ainsi la conversion de l'angiotensine I en angiotensine II, ce qui entraîne une vasodilatation et une réduction de la pression artérielle. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
Le donépézil inhibe l'acétylcholinestérase (AChE), influençant indirectement les voies liées à la CTRL, en se liant au site actif de l'enzyme, empêchant ainsi l'hydrolyse de l'acétylcholine et augmentant sa concentration dans la fente synaptique. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Le tamoxifène inhibe le récepteur des œstrogènes (ER), une protéine indirectement liée à CTRL, en se liant au domaine de liaison du ligand du récepteur, bloquant ainsi l'activation transcriptionnelle induite par les œstrogènes et inhibant la croissance des cellules cancéreuses du sein à récepteurs d'œstrogènes positifs. | ||||||
D,L-Venlafaxine | 93413-69-5 | sc-207501 | 50 mg | $300.00 | ||
La venlafaxine inhibe le transporteur de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (SNRI), affectant indirectement les voies associées à la CTRL, en bloquant la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline dans les neurones présynaptiques, augmentant ainsi leurs concentrations extracellulaires dans la fente synaptique. | ||||||