CTGLF1 Activateurs
Les activateurs CTGLF1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
Les activateurs du CTGLF1 sont une classe d'agents chimiques spécifiquement conçus pour moduler la voie biologique impliquant la protéine appelée CTGLF1. Cette protéine est un composant d'un réseau complexe de processus intracellulaires qui sont essentiels au fonctionnement normal de divers mécanismes cellulaires. La fonction moléculaire précise de CTGLF1 est ancrée dans les voies de signalisation cellulaires où elle peut agir comme un intermédiaire central, influençant le comportement des cellules en réponse à des stimuli internes et externes. Les activateurs du CTGLF1 sont donc des composés capables de renforcer l'activité de cette protéine, ce qui peut entraîner une régulation à la hausse des voies dans lesquelles le CTGLF1 est impliqué. La conception de ces molécules repose généralement sur une compréhension approfondie de la structure de la protéine, ainsi que de la nature de ses interactions avec d'autres entités moléculaires au sein de la cellule.
Le développement des activateurs du CTGLF1 implique souvent une approche multidisciplinaire qui combine des éléments de biochimie, de biologie moléculaire et de chimie organique. Au niveau moléculaire, ces activateurs peuvent se lier à la protéine CTGLF1 sur des sites spécifiques, induisant un changement de conformation qui augmente son activité ou stabilise sa forme active. Cette liaison peut imiter les effets des ligands naturels ou modifier l'interaction de la protéine avec d'autres composants cellulaires, ce qui a pour effet d'améliorer le rendement fonctionnel de la voie CTGLF1. La synthèse des activateurs du CTGLF1 est une opération minutieuse et précise, nécessitant la création de molécules qui non seulement ont la capacité d'interagir avec la protéine de la manière souhaitée, mais qui possèdent également les propriétés chimiques appropriées pour garantir la stabilité, la solubilité et la spécificité. L'étude du comportement de ces activateurs dans les systèmes biologiques fournit des informations précieuses sur les processus cellulaires fondamentaux régis par CTGLF1 et contribue à une compréhension plus large de la mécanique moléculaire en jeu dans les organismes vivants.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc, qui peut activer la PKA. L'activation de la PKA est connue pour renforcer l'activité fonctionnelle du CTGLF1 en le phosphorylant ou en phosphorylant les protéines régulatrices associées, favorisant ainsi le rôle du CTGLF1 dans les processus cellulaires. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA agit comme un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler et donc renforcer l'activité fonctionnelle de CTGLF1 ou de ses protéines de signalisation associées, influençant ainsi l'implication de CTGLF1 dans les voies de transduction du signal. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, conduisant potentiellement à l'activation de kinases dépendantes du calcium qui pourraient phosphoryler et activer CTGLF1 ou des protéines dans sa voie de signalisation. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un polyphénol qui peut inhiber certaines kinases, entraînant potentiellement un changement dans l'équilibre de la signalisation cellulaire qui renforce l'activation de CTGLF1 en réduisant les événements de phosphorylation inhibitrice. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Cette molécule de signalisation lipidique active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, ce qui peut entraîner l'activation en aval de kinases qui renforcent l'activité fonctionnelle du CTGLF1 dans des voies de signalisation telles que celles impliquées dans la migration cellulaire et l'angiogenèse. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui peut conduire à l'activation de composants en aval tels que l'AKT. L'inhibition de PI3K peut conduire à une réponse compensatoire qui active CTGLF1 indirectement par le biais d'une dynamique de signalisation altérée. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, conduisant potentiellement à l'activation du CTGLF1 par des voies de signalisation dépendantes du calcium qui sont cruciales pour divers processus cellulaires. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, ce qui peut entraîner une modification de l'équilibre de la signalisation MAPK/ERK, qui peut indirectement conduire à l'activation de CTGLF1 dans le cadre d'une réponse cellulaire compensatoire à la voie inhibée. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe la MAPK p38, ce qui peut entraîner un changement dans la signalisation qui favorise l'activation du CTGLF1 lorsque la cellule compense l'inhibition de la voie MAPK p38. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, qui pourrait conduire à une activation sélective des voies du CTGLF1 en levant l'inhibition exercée par des kinases spécifiques sur les processus dans lesquels le CTGLF1 est impliqué. | ||||||