Inhibiteurs Ctdp1
Les inhibiteurs courants de Ctdp1 comprennent, sans s'y limiter, le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, la Staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs chimiques de Ctdp1 peuvent interférer avec son activité par divers mécanismes moléculaires. Le bisindolylmaleimide I et le GF109203X sont des inhibiteurs spécifiques de la protéine kinase C (PKC), et leur action peut conduire à une diminution de la phosphorylation des protéines qui sont des substrats de la PKC, y compris la Ctdp1. De même, la staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre, ciblant une variété de kinases responsables de la phosphorylation de Ctdp1, entravant ainsi son activité. Le LY294002 et la Wortmannine agissent comme des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont des régulateurs en amont dans les voies de signalisation qui pourraient être cruciales pour la fonction du Ctdp1. En bloquant la PI3K, ces produits chimiques peuvent limiter les signaux d'activation dont la Ctdp1 a besoin pour son activité.
En outre, U0126 et PD98059 fonctionnent comme des inhibiteurs de MEK, une kinase de la voie MAPK/ERK, qui pourrait être impliquée dans la régulation de Ctdp1. Le SB203580 cible spécifiquement la MAP kinase p38, et son inhibition pourrait également affecter l'activité du Ctdp1 si elle fait partie de la voie de régulation. La voie JNK, qui peut être inhibée par le SP600125, représente un autre mécanisme potentiel de régulation de l'activité du Ctdp1. L'inhibition de mTOR par la rapamycine peut avoir des effets en aval qui influencent l'activité de la Ctdp1 si la signalisation mTOR fait partie du réseau de régulation de la Ctdp1. La triciribine agit sur l'AKT, une kinase clé dans de multiples voies de signalisation, et son inhibition peut conduire à une réduction de l'activation des protéines en aval, y compris le Ctdp1. Enfin, le Lestaurtinib cible les tyrosines kinases et, en inhibant ces kinases, il peut diminuer l'état de phosphorylation et l'activité conséquente des protéines, ce qui pourrait également affecter le Ctdp1. Grâce à ces différents mécanismes, ces inhibiteurs chimiques peuvent moduler l'activité de Ctdp1 en modifiant son état de phosphorylation et en interférant avec les voies de signalisation dans lesquelles il est impliqué.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Ce composé est un inhibiteur puissant et spécifique de la protéine kinase C (PKC), qui peut inhiber les événements de phosphorylation en aval sur lesquels Ctdp1 s'appuie pour s'activer ou se stabiliser. En inhibant la PKC, le Bisindolylmaleimide I réduit la phosphorylation des substrats pertinents pour la fonction de Ctdp1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur puissant et bien connu des protéines kinases. Elle peut inhiber une large gamme de kinases qui phosphorylent le Ctdp1, réduisant ainsi son activité par manque de phosphorylation nécessaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ce produit chimique est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont des régulateurs en amont de nombreuses protéines, y compris peut-être Ctdp1. En inhibant la PI3K, le LY294002 peut entraîner une diminution de l'activité du Ctdp1 en raison d'une réduction de la signalisation par les voies qui nécessitent l'activité de la PI3K. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui peut réduire la signalisation par les voies qui impliquent PI3K, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité de Ctdp1 en limitant les signaux en amont nécessaires à sa pleine activité. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK, qui est impliqué dans la voie MAPK/ERK. En inhibant MEK, ce composé peut diminuer l'activité de la voie ERK, qui peut être nécessaire à la pleine activité de Ctdp1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ce composé inhibe sélectivement la MAP kinase p38, qui pourrait être impliquée dans les voies de signalisation qui régulent l'activité de Ctdp1. L'inhibition de la MAP kinase p38 par le SB203580 peut diminuer l'activité de la Ctdp1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui influence la voie MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie peut entraîner une diminution de la fonctionnalité des protéines qui dépendent des signaux de cette voie, comme Ctdp1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
En tant qu'inhibiteur de JNK, le SP600125 peut diminuer l'activité de la voie de signalisation JNK, réduisant potentiellement l'activité de Ctdp1 si sa fonction dépend de la signalisation médiée par JNK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, ce qui peut affecter les voies de signalisation en aval. Si l'activité de la Ctdp1 dépend de la signalisation mTOR, l'inhibition de la mTOR par la rapamycine peut entraîner une réduction de l'activité de la Ctdp1. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine est un inhibiteur de l'AKT, et comme l'AKT est un composant essentiel de nombreuses voies de signalisation, son inhibition peut entraîner une diminution de la phosphorylation et de l'activation des protéines, y compris potentiellement de Ctdp1. | ||||||