Les inhibiteurs de CTAGE9 sont une classe de produits chimiques qui peuvent potentiellement inhiber la fonction de la protéine CTAGE9. CTAGE9, également connu sous le nom de Cutaneous T-cell lymphoma-associated antigen 9, est une protéine impliquée dans le trafic intracellulaire, le transport vésiculaire et la régulation du pH. Les inhibiteurs de CTAGE9 peuvent agir par divers mécanismes pour perturber sa fonction. La bafilomycine A1 et la concanamycine A, par exemple, inhibent CTAGE9 en inhibant la H+-ATPase de type vacuolaire (V-ATPase), qui est essentielle au trafic intracellulaire et à la formation des vésicules. Cette inhibition peut perturber les processus médiés par le CTAGE9. L'EIPA et le N-éthylmaléimide peuvent inhiber le CTAGE9 en perturbant le transport des ions et la régulation du pH. L'EIPA est un inhibiteur sélectif de l'échangeur Na+/H+ (NHE), tandis que le N-éthylmaléimide modifie les résidus cystéine et perturbe les interactions protéine-protéine essentielles à la fonction du CTAGE9.
La wortmannine inhibe le CTAGE9 en inhibant la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), une enzyme de signalisation impliquée dans le trafic intracellulaire et la formation de vésicules. Dynamin Inhibitor I, Dynasore et Pitstop 2 inhibent le CTAGE9 en inhibant la dynamine et en perturbant l'endocytose médiée par la clathrine, respectivement. Ces processus sont cruciaux pour le trafic intracellulaire et le transport vésiculaire. La chlorpromazine, la nystatine, Streptomyces noursei, la méthyl-β-cyclodextrine, la cytochalasine D et la latrunculine B, Latrunculia magnifica peuvent inhiber le CTAGE9 en perturbant l'intégrité de la membrane, l'organisation des lipides et la polymérisation de l'actine, qui sont tous impliqués dans le transport intracellulaire et la formation des vésicules. Dans l'ensemble, les inhibiteurs du CTAGE9 ciblent divers processus cellulaires impliqués dans le trafic intracellulaire, le transport vésiculaire, le transport d'ions, la régulation du pH et les interactions protéine-protéine. En perturbant ces processus, ces inhibiteurs peuvent potentiellement inhiber la fonction du CTAGE9 et les processus cellulaires qui lui sont associés.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un antibiotique macrolide qui peut potentiellement inhiber le CTAGE9 en inhibant la H+-ATPase de type vacuolaire (V-ATPase), qui est impliquée dans le trafic intracellulaire et le transport vésiculaire. Cela peut conduire à l'inhibition des processus médiés par le CTAGE9. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un métabolite fongique qui peut potentiellement inhiber le CTAGE9 en inhibant la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), une enzyme de signalisation impliquée dans le trafic intracellulaire et la formation de vésicules. Cela peut conduire à l'inhibition des processus médiés par le CTAGE9. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynamin Inhibitor I, Dynasore est une petite molécule inhibitrice qui peut potentiellement inhiber le CTAGE9 en inhibant la dynamine, une GTPase impliquée dans l'endocytose et la formation de vésicules. Cela peut conduire à l'inhibition des processus médiés par le CTAGE9. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La chlorpromazine est un composé antipsychotique qui peut potentiellement inhiber le CTAGE9 en perturbant l'endocytose médiée par la clathrine, qui est impliquée dans le trafic intracellulaire et le transport vésiculaire. Cela peut conduire à l'inhibition de la fonction du CTAGE9. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
Le N-éthylmaléimide est un composé thiol-réactif qui peut potentiellement inhiber le CTAGE9 en modifiant les résidus cystéine et en perturbant les interactions protéine-protéine essentielles aux processus médiés par le CTAGE9. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
La méthyl-β-cyclodextrine est un oligosaccharide cyclique qui peut potentiellement inhiber le CTAGE9 en perturbant les radeaux lipidiques, qui sont impliqués dans le trafic intracellulaire et la formation de vésicules. Cela peut conduire à l'inhibition de la fonction du CTAGE9. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
La cytochalasine D est un métabolite fongique qui peut potentiellement inhiber le CTAGE9 en perturbant la polymérisation de l'actine, qui est impliquée dans le transport intracellulaire et la formation de vésicules. Cela peut conduire à l'inhibition des processus médiés par le CTAGE9. | ||||||
Nystatin | 1400-61-9 | sc-212431 sc-212431A sc-212431B sc-212431C | 5 MU 25 MU 250 MU 5000 MU | $50.00 $126.00 $246.00 $3500.00 | 7 | |
La nystatine, Streptomyces noursei, est un composé antifongique qui peut potentiellement inhiber le CTAGE9 en perturbant l'intégrité de la membrane et l'organisation des lipides, qui sont essentiels pour les processus médiés par le CTAGE9. Cela peut conduire à l'inhibition de la fonction du CTAGE9. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
La latrunculine B, Latrunculia magnifica, est une toxine marine qui peut potentiellement inhiber le CTAGE9 en perturbant la polymérisation de l'actine, qui est impliquée dans le transport intracellulaire et la formation de vésicules. Cela peut conduire à l'inhibition des processus médiés par le CTAGE9. | ||||||
Pitstop 2 | 1419093-54-1 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
Pitstop 2 est une petite molécule inhibitrice qui peut potentiellement inhiber CTAGE9 en perturbant l'endocytose médiée par la clathrine, qui est impliquée dans le trafic intracellulaire et le transport vésiculaire. Cela peut conduire à l'inhibition de la fonction du CTAGE9. | ||||||