CTAGE2 Activateurs

Les activateurs CTAGE2 courants comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, la quercétine CAS 117-39-5, la wogonine, S. baicalensis CAS 632-85-9, la berbérine CAS 2086-83-1 et le chlorhydrate de metformine-d6 CAS 1185166-01-1.

Les activateurs de CTAGE2 sont des produits chimiques qui peuvent renforcer l'activité fonctionnelle de CTAGE2 par le biais de voies de signalisation spécifiques dans lesquelles CTAGE2 est directement impliqué. Toutes les substances chimiques énumérées ici activent SIRT1, inhibent la voie PI3K/AKT, inhibent la voie mTOR ou inhibent la voie MAPK, ce qui peut conduire à l'activation de FOXO3a et, par la suite, à l'augmentation de la transcription de CTAGE2. Le resvératrol est connu pour activer SIRT1, qui peut désacétyler FOXO3a.

FOXO3a désacétylée peut se déplacer vers le noyau et activer la transcription de CTAGE2. La berbérine et la metformine peuvent inactiver la voie mTOR ou activer directement l'AMPK, ce qui entraîne l'activation de FOXO3a et renforce ensuite la transcription de CTAGE2. L'AICAR active également l'AMPK, ce qui conduit à l'activation de FOXO3a et à l'augmentation subséquente de la transcription de CTAGE2. D'autre part, des substances chimiques comme la quercétine, la wogonine, la curcumine, la génistéine, l'EGCG, le LY294002, le PD98059 et l'U0126 inhibent la voie PI3K/AKT ou la voie MAPK, ce qui renforce l'activité de FOXO3a. FOXO3a activée peut favoriser la transcription de CTAGE2.