Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs CSN7b

Les inhibiteurs courants du CSN7b comprennent, entre autres, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le bortézomib CAS 179324-69-7, la lactacystine CAS 133343-34-7, le carfilzomib CAS 868540-17-4 et l'époxomicine CAS 134381-21-8.

Les inhibiteurs de CSN7b, également connus sous le nom d'inhibiteurs de la sous-unité 7b du signalosome COP9, sont une classe de petites molécules conçues pour cibler un composant protéique spécifique au sein du complexe du signalosome COP9. Le signalosome COP9 est un complexe protéique multi-sous-unités hautement conservé que l'on trouve dans les cellules eucaryotes et qui est principalement impliqué dans la régulation de divers processus cellulaires, notamment la dégradation des protéines, la progression du cycle cellulaire et la réparation de l'ADN. Au sein de cette machinerie moléculaire complexe, CSN7b joue un rôle essentiel en tant que sous-unité centrale, contribuant à la stabilité et à la fonction de l'ensemble du complexe du signalosome COP9.

Les inhibiteurs de CSN7b sont motivés par leur capacité à moduler l'activité du signalosome COP9 et, par la suite, à inhiber la régulation de voies cellulaires clés. Ces inhibiteurs sont conçus pour se lier spécifiquement à CSN7b, perturbant son interaction avec d'autres sous-unités ou substrats, et altérant ainsi la fonction du complexe. En interférant avec le signalosome COP9, les inhibiteurs de CSN7b ont un impact sur les processus cellulaires qui dépendent du contrôle précis de ce complexe, comme la dégradation des protéines ubiquitinées ou la modulation des facteurs de transcription. Le rôle complexe de CSN7b au sein du signalosome COP9 et son implication dans des processus cellulaires critiques font des inhibiteurs de CSN7b un domaine de recherche prometteur pour la compréhension et la manipulation des voies de signalisation cellulaires. Ces composés élucident les mécanismes sous-jacents de la régulation cellulaire et peuvent ouvrir la voie au développement de nouvelles stratégies à l'avenir.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Un aldéhyde peptidique qui peut inhiber le protéasome et la calpaïne, entraînant une accumulation de protéines ubiquitinées, ce qui pourrait altérer l'activité du signalosome COP9.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Dérivé d'acide boronique qui inhibe le protéasome 26S, affectant potentiellement la dégradation des protéines régulées par le signalosome COP9.

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
$165.00
$575.00
60
(2)

Un composé naturel qui inhibe de manière irréversible l'activité du protéasome, ce qui pourrait à son tour influencer les fonctions du signalosome COP9.

Carfilzomib

868540-17-4sc-396755
5 mg
$40.00
(0)

Un inhibiteur du protéasome à base d'époxycétone qui pourrait perturber le renouvellement des protéines régulé par le signalosome COP9.

Epoxomicin

134381-21-8sc-201298C
sc-201298
sc-201298A
sc-201298B
50 µg
100 µg
250 µg
500 µg
$134.00
$215.00
$440.00
$496.00
19
(2)

Un inhibiteur sélectif du protéasome qui pourrait affecter la dégradation des protéines ubiquitinées, influençant potentiellement l'activité du signalosome COP9.

Oprozomib

935888-69-0sc-477447
2.5 mg
$280.00
(0)

Un inhibiteur du protéasome biodisponible par voie orale qui peut perturber l'homéostasie des protéines régulée par le signalosome COP9.

Delanzomib, free base

847499-27-8sc-396774
sc-396774A
5 mg
10 mg
$160.00
$300.00
(0)

Un inhibiteur du protéasome qui pourrait modifier l'activité des voies de dégradation des protéines régulées par le signalosome COP9.

Ixazomib

1072833-77-2sc-489103
sc-489103A
10 mg
50 mg
$311.00
$719.00
(0)

Une petite molécule inhibitrice du protéasome qui peut affecter l'homéostasie des protéines cellulaires impliquant le signalosome COP9.

Aclacinomycin A

57576-44-0sc-200160
5 mg
$129.00
10
(1)

Antibiotique de la famille des anthracyclines qui, tout en agissant principalement sur l'intercalation de l'ADN, peut également inhiber la fonction du protéasome en affectant indirectement l'activité du signalosome COP9.