La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de la CRP2 est constituée de composés qui ciblent la protéine 2 riche en cystéine et en glycine (CRP2), une protéine impliquée dans diverses fonctions cellulaires, notamment dans le développement musculaire et l'organisation du cytosquelette. Ces inhibiteurs ne visent pas directement la CRP2 mais sont conçus pour affecter les voies et processus dans lesquels la CRP2 est impliquée. Le principal mécanisme par lequel ces composés agissent est la modulation des voies de signalisation et des processus cellulaires que la CRP2 influence, notamment la différenciation des cellules musculaires, la dynamique du cytosquelette et la fonction cardiaque. En ciblant des enzymes, des kinases et des cascades de signalisation spécifiques, les inhibiteurs de la CRP2 peuvent modifier la dynamique fonctionnelle de la CRP2 dans les cellules, modulant ainsi son activité dans divers processus physiologiques.
Le développement d'inhibiteurs de la CRP2 est une approche sophistiquée qui prend en compte les rôles multiples de la CRP2 dans la biologie cellulaire. Étant donné l'implication de la CRP2 dans le développement musculaire et cardiaque, ainsi que son interaction avec le cytosquelette d'actine, ces inhibiteurs agissent soit en perturbant la capacité de la CRP2 à interagir avec d'autres protéines cellulaires, soit en modifiant les cascades de signalisation en aval et les mécanismes cellulaires sur lesquels la CRP2 a une influence. Cela se fait par le biais de diverses actions moléculaires, telles que l'inhibition des kinases, la modulation des molécules de signalisation intracellulaire, l'altération de l'activité enzymatique et l'interférence avec des voies moléculaires spécifiques impliquées dans la différenciation cellulaire, la croissance et la réponse au stress mécanique. La diversité de ces inhibiteurs reflète la complexité du rôle de la CRP2 dans les fonctions cellulaires, soulignant le réseau complexe d'interactions moléculaires et de voies essentielles au développement cellulaire normal, en particulier dans le tissu musculaire et le système cardiovasculaire. En résumé, les inhibiteurs de la CRP2 représentent une classe de composés qui jouent un rôle crucial dans l'exploration des fonctions biologiques de la CRP2. Leur capacité à moduler des aspects clés de la signalisation cellulaire et du développement met en évidence le rôle critique de la CRP2 dans ces processus. En tant qu'outils de recherche, ces inhibiteurs fournissent des informations précieuses sur les mécanismes par lesquels la CRP2 opère dans les environnements cellulaires, améliorant ainsi notre compréhension du développement musculaire, de l'organisation du cytosquelette et de la santé cardiaque. Cette classe d'inhibiteurs joue donc un rôle important dans l'avancement de nos connaissances des mécanismes fondamentaux de la fonction cellulaire et de la dynamique de la CRP2 dans les processus physiologiques et développementaux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK. L'inhibition de ROCK pourrait éventuellement inhiber la CSRP2 en perturbant l'organisation du cytosquelette d'actine. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
La blebbistatine inhibe la myosine II. Cette inhibition pourrait affecter la contraction des cellules musculaires et inhiber le rôle de la CSRP2 dans la fonction des cellules musculaires. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Le ML-7 inhibe la chaîne légère de myosine kinase (MLCK). L'inhibition de la MLCK pourrait affecter la dynamique du cytosquelette, inhibant potentiellement les processus médiés par la CSRP2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K. En affectant la signalisation PI3K, elle pourrait éventuellement inhiber les voies impliquées dans la croissance et la différenciation cellulaires où la CSRP2 joue un rôle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe la MAPK p38. L'inhibition de p38 MAPK pourrait éventuellement affecter les voies de signalisation liées à la réponse au stress et au développement musculaire, inhibant ainsi la CSRP2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. Il pourrait perturber les voies de signalisation essentielles à la différenciation et à la survie des cellules, inhibant ainsi la fonction de la CSRP2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, un régulateur clé de la croissance cellulaire. L'inhibition de mTOR pourrait avoir un impact sur le développement et la fonction des cellules musculaires, en inhibant potentiellement la CSRP2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe la MEK dans la voie MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie pourrait affecter le rôle de la CSRP2 dans la signalisation cellulaire. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de protéine kinase. Son action pourrait perturber plusieurs voies de signalisation, inhibant ainsi la CSRP2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 inhibe la JNK, qui fait partie de la voie des MAPK. L'inhibition de la JNK pourrait influencer le rôle de la CSRP2 dans la réponse au stress cellulaire et le développement. | ||||||