Inhibiteurs CrkRS
Les inhibiteurs courants de CrkRS comprennent, entre autres, le fluorouracile CAS 51-21-8, la doxorubicine CAS 23214-92-8, le cycloheximide CAS 66-81-9, l'actinomycine D CAS 50-76-0 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de CrkRS appartiennent à une classe chimique distincte de composés conçus pour cibler et moduler l'activité de l'enzyme CrkRS, également connue sous le nom de cystéinyl-ARNt synthétase. Cette enzyme joue un rôle crucial dans le mécanisme de synthèse des protéines des cellules en catalysant l'attachement de la cystéine à son ARN de transfert (ARNt), ce qui constitue une étape essentielle du processus de traduction des protéines. Les inhibiteurs de CrkRS sont de petites molécules ou des composés spécifiquement conçus pour interférer avec la fonction normale de CrkRS, perturbant ainsi l'incorporation correcte de la cystéine dans les chaînes polypeptidiques naissantes au cours de la traduction.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de CrkRS consiste généralement à se lier au site actif de l'enzyme CrkRS, l'empêchant ainsi de se lier efficacement à la cystéine et de la transférer aux molécules d'ARNt. Cette interférence entraîne une mauvaise incorporation des acides aminés non reconnus dans la chaîne polypeptidique en croissance, ce qui entraîne la production de protéines dysfonctionnelles. Ces protéines dysfonctionnelles peuvent perturber les processus cellulaires normaux et leur accumulation peut finalement conduire à la mort cellulaire. Le développement et l'étude des inhibiteurs de CrkRS sont principalement motivés par leur utilité dans la recherche fondamentale et la découverte de médicaments, car ils peuvent servir d'outils précieux pour étudier les conséquences des erreurs de traduction des protéines et explorer leurs implications pour diverses voies cellulaires. En outre, ces inhibiteurs pourraient permettre de mieux comprendre la biologie fondamentale de la synthèse des protéines et de sa régulation, ce qui pourrait avoir des implications plus larges pour la compréhension des fonctions cellulaires et des mécanismes pathologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Ce composé est connu pour perturber le traitement de l'ARN et pourrait potentiellement avoir un impact sur la stabilité de l'ARNm CrkRS, entraînant une diminution de l'expression de la protéine. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
En tant qu'agent intercalant, la doxorubicine peut inhiber la synthèse de l'ARN, ce qui peut indirectement réduire l'expression de CrkRS. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Il inhibe la synthèse des protéines eucaryotes, réduisant potentiellement les niveaux globaux de nombreuses protéines, y compris CrkRS. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Ce composé se lie à l'ADN et inhibe la synthèse de l'ARN, ce qui pourrait entraîner une réduction de la transcription du gène CrkRS. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, une kinase qui peut réguler la synthèse des protéines, ce qui pourrait affecter les niveaux d'expression de CrkRS. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
En tant qu'inhibiteur de kinase, le sorafénib pourrait réguler à la baisse les voies de transduction du signal impliquées dans l'expression de CrkRS. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Il s'agit d'un inhibiteur de récepteurs tyrosine kinase à cibles multiples qui pourrait affecter les voies de signalisation régulant l'expression de CrkRS. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
En inhibant certaines tyrosines kinases, l'imatinib peut avoir un impact sur les cascades de signalisation qui contrôlent la transcription du gène CrkRS. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib cible l'EGFR, modifiant potentiellement les voies de signalisation en aval qui pourraient influencer l'expression de CrkRS. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Comme le géfitinib, l'erlotinib inhibe l'EGFR et peut affecter les voies de signalisation liées à l'expression de CrkRS. | ||||||