Inhibiteurs CRELD1

Les inhibiteurs courants de CRELD1 comprennent notamment la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la chloroquine CAS 54-05-7, la génistéine CAS 446-72-0 et le disulfirame CAS 97-77-8.

Les inhibiteurs de CRELD1 appartiennent à une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine CRELD1, également connue sous le nom de Cysteine-rich with EGF-like domains protein 1. CRELD1 est une protéine associée à la membrane que l'on trouve dans divers tissus, avec une expression proéminente dans le cœur en développement et les tissus neuronaux. Elle se caractérise par la présence de domaines semblables à l'EGF et on pense qu'elle joue un rôle crucial dans l'adhésion cellulaire, le développement des tissus et la signalisation cellulaire. Les inhibiteurs conçus pour cibler CRELD1 sont principalement utilisés dans la recherche en biologie moléculaire et cellulaire pour étudier les propriétés fonctionnelles et les mécanismes de régulation associés à cette protéine.

Le développement d'inhibiteurs de CRELD1 implique généralement une combinaison d'approches biochimiques, biophysiques et structurelles visant à identifier ou à concevoir des molécules capables d'interagir sélectivement avec CRELD1 et de moduler son activité. En inhibant CRELD1, ces composés peuvent potentiellement perturber ses fonctions dans l'adhésion cellulaire et les voies de signalisation, en fonction du contexte spécifique. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de CRELD1 pour explorer les rôles complexes joués par CRELD1 dans les processus cellulaires, en découvrant ses contributions à des phénomènes tels que la morphogenèse des tissus, le développement neuronal et les interactions cellule-cellule.