Les inhibiteurs de CRAMP1L représentent une classe distincte de petites molécules qui ciblent la protéine CRAMP1L (Cathelicidin-related antimicrobial peptide 1-like), qui joue un rôle important dans divers processus biologiques, y compris la réponse immunitaire et l'inflammation. Ces inhibiteurs se caractérisent principalement par leur capacité à moduler l'activité de CRAMP1L, souvent par le biais d'une liaison compétitive ou d'une modulation allostérique. En interférant avec la fonction de la protéine, les inhibiteurs de CRAMP1L peuvent influencer les voies de signalisation qui sont cruciales pour la communication cellulaire et la réponse aux stimuli externes. La conception de ces inhibiteurs s'appuie souvent sur des connaissances en biologie structurale, ce qui permet aux chercheurs de créer des composés capables de perturber efficacement l'interaction entre CRAMP1L et ses partenaires moléculaires.Dans le cadre de la recherche, les inhibiteurs de CRAMP1L sont utilisés pour disséquer les rôles fonctionnels de cette protéine au sein des systèmes cellulaires. En utilisant ces inhibiteurs, les scientifiques peuvent élucider les mécanismes par lesquels CRAMP1L contribue à divers phénomènes biologiques, y compris l'activation des cellules immunitaires et la modulation des réponses inflammatoires. Ces études sont essentielles pour comprendre les implications plus larges de CRAMP1L dans l'homéostasie cellulaire et son implication potentielle dans divers processus physiologiques. En outre, les inhibiteurs de CRAMP1L constituent des outils précieux dans les essais biochimiques et les montages expérimentaux visant à caractériser les interactions protéiques, les voies de signalisation et les réponses cellulaires dans diverses conditions. Dans l'ensemble, cette classe chimique fait partie intégrante de notre compréhension des fonctions et des interactions des protéines au sein des systèmes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de kinases qui peut supprimer l'activité de plusieurs protéines kinases, affectant éventuellement CRAMP1L s'il est régulé par la phosphorylation. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur de MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK, pourrait modifier les événements de signalisation qui impliquent CRAMP1L. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation des protéines, augmentant potentiellement les niveaux de CRAMP1L s'il est normalement dégradé par le protéasome. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui peut affecter la signalisation AKT et par la suite influencer les protéines associées à cette voie, y compris CRAMP1L. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut perturber la voie de signalisation mTOR, affectant la synthèse des protéines et potentiellement l'expression de CRAMP1L. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la MAPK p38 qui peut interférer avec les réponses inflammatoires et d'autres signaux liés à la p38 qui peuvent impliquer CRAMP1L. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibiteur de PI3K, similaire au LY294002, qui peut empêcher la phosphorylation et l'activation des protéines en aval, affectant potentiellement CRAMP1L. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie de signalisation MAPK; pourrait moduler l'activité de CRAMP1L si elle est affectée par des voies activées par le stress. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome, comme le MG132, qui peut stabiliser les protéines ciblées pour la dégradation, influençant éventuellement les niveaux de CRAMP1L. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Un inhibiteur de la pan-caspase qui peut bloquer l'apoptose, en affectant potentiellement la dégradation ou le clivage de CRAMP1L pendant la mort cellulaire programmée. | ||||||