Les inhibiteurs CPTI-L, abréviation de Carnitine Palmitoyltransferase I Long Chain inhibitors, appartiennent à une classe spécialisée de composés chimiques qui jouent un rôle crucial dans la régulation du métabolisme des acides gras à l'intérieur des cellules. Les acides gras sont des biomolécules essentielles utilisées pour la production d'énergie dans divers tissus, notamment les muscles et le foie. L'enzyme CPTI-L est un acteur clé de ce processus, principalement présent dans les mitochondries, où il facilite l'entrée des acides gras à longue chaîne dans les mitochondries pour la β-oxydation, un processus qui génère finalement de l'ATP (adénosine triphosphate), la principale source d'énergie de la cellule.
Les inhibiteurs de CPTI-L, comme leur nom l'indique, sont des composés conçus pour entraver ou moduler l'activité de l'enzyme CPTI-L. En agissant de la sorte, ils peuvent potentiellement influencer l'activité de l'enzyme. Ce faisant, ils peuvent potentiellement influencer la vitesse à laquelle les acides gras à longue chaîne sont transportés dans les mitochondries, ce qui a un impact sur l'équilibre énergétique global de la cellule. Cette modulation du métabolisme des acides gras peut avoir des implications dans divers contextes biologiques, tels que la régulation de l'énergie cellulaire, l'homéostasie lipidique et la gestion des troubles métaboliques. La compréhension des mécanismes par lesquels les inhibiteurs de CPTI-L interagissent avec l'enzyme est cruciale pour comprendre comment ces composés pourraient être appliqués à la recherche et contribuer potentiellement à faire progresser notre compréhension du métabolisme cellulaire et de ses diverses voies de régulation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
L'étomoxir inhibe la CPT1-L en se liant de manière irréversible à son site actif, empêchant le transfert des acides gras à longue chaîne dans les mitochondries pour la β-oxydation. Cette perturbation nuit à la production d'énergie cellulaire et peut être utilisée pour cibler les cellules cancéreuses qui dépendent de l'oxydation des acides gras. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
La perhexiline inhibe indirectement la CPT1-L en réduisant le potentiel de la membrane mitochondriale, réduisant ainsi la force motrice de l'absorption des acides gras dans les mitochondries. Cela permet de traiter l'angine de poitrine et l'insuffisance cardiaque en limitant l'oxydation des acides gras dans le myocarde. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
La triacsine C est un produit naturel qui inhibe la CPT1-L en bloquant la formation d'acyl-CoA, un substrat nécessaire au transport des acides gras dans les mitochondries. Il agit comme un puissant agent anticancéreux en perturbant le métabolisme des lipides. | ||||||
UK 5099 | 56396-35-1 | sc-361394 sc-361394A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 5 | |
UK5099 inhibe CPT1-L en bloquant le transporteur carnitine/acylcarnitine, empêchant ainsi le transport des acides gras dans les mitochondries. Il s'agit d'un outil précieux pour la recherche sur le métabolisme des acides gras. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
Le C75 inhibe indirectement la CPT1-L en activant l'enzyme synthase des acides gras (FAS), ce qui entraîne une réduction de l'oxydation des acides gras. Il possède des propriétés anticancéreuses potentielles. | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | $107.00 | 3 | |
La ranolazine inhibe la CPT1-L en réduisant l'absorption des acides gras à longue chaîne dans les mitochondries, diminuant ainsi la consommation d'oxygène du myocarde et contribuant à la prise en charge de l'angine de poitrine. | ||||||
Ethacrynic acid | 58-54-8 | sc-257424 sc-257424A | 1 g 5 g | $49.00 $229.00 | 5 | |
L'acide étacrynique inhibe la CPT1-L en interférant avec la liaison et le transport de la carnitine, ce qui entraîne une réduction de l'oxydation des acides gras. Il a été exploré pour son utilisation potentielle dans la thérapie du cancer. | ||||||
A 922500 | 959122-11-3 | sc-203793 | 10 mg | $265.00 | 2 | |
A922500 est un inhibiteur réversible de la CPT1-L qui empêche la liaison des acides gras à l'enzyme, réduisant ainsi leur transport dans les mitochondries. Il a des applications potentielles dans les troubles métaboliques et la thérapie du cancer. | ||||||