Date published: 2025-9-6

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A 922500 (CAS 959122-11-3)

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Noms alternatifs:
DGAT-1Inhibitor 4a
Application(s):
A 922500 est un inhibiteur de la DGAT-1 (diacylglycérolacyltransférase 1).
Numéro CAS:
959122-11-3
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
428.48
Formule Moléculaire:
C26H24N2O4
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le A 922500 est fréquemment utilisé dans la recherche en biochimie et en biologie moléculaire en raison de son rôle d'Inhibiteur de la diacylglycérol acyltransférase 1 (DGAT-1). Cette enzyme fait partie intégrante de la synthèse des triglycérides et, en inhibant la DGAT-1, le A 922500 est utile pour étudier le métabolisme des lipides et l'homéostasie énergétique. Les chercheurs utilisent ce composé pour explorer la fonction de l'enzyme dans les voies métaboliques, ce qui a des implications pour la compréhension de la régulation du stockage des lipides dans les cellules. En outre, A 922500 est utilisé dans les études sur les troubles métaboliques pour examiner comment l'inhibition de DGAT-1 affecte les profils lipidiques dans les organismes. Le composé peut également donner un aperçu des mécanismes potentiels de régulation de l'appétit et de la dépense énergétique au niveau moléculaire.


A 922500 (CAS 959122-11-3) Références

  1. Validation de la diacylglycérolacyltransférase I en tant que nouvelle cible pour le traitement de l'obésité et de la dyslipidémie à l'aide d'une petite molécule inhibitrice puissante et sélective.  |  Zhao, G., et al. 2008. J Med Chem. 51: 380-3. PMID: 18183944
  2. L'inhibition de la diacylglycérol acyltransférase 1 réduit les triglycérides sériques chez le rat gras Zucker et le hamster hyperlipidémique.  |  King, AJ., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 330: 526-31. PMID: 19478132
  3. Efficacité in vivo de l'inhibition de l'acyl-CoA: diacylglycérol acyltransférase (DGAT) 1 dans des modèles rongeurs d'hyperlipidémie postprandiale.  |  King, AJ., et al. 2010. Eur J Pharmacol. 637: 155-61. PMID: 20385122
  4. L'inhibition de la DGAT1 ciblée sur l'intestin améliore l'obésité et la résistance à l'insuline sans aberrations cutanées chez la souris.  |  Tsuda, N., et al. 2014. PLoS One. 9: e112027. PMID: 25405858
  5. Profilage du rôle de la désacylation-réacylation dans le transport lymphatique d'un promédicament mimétique des triglycérides.  |  Han, S., et al. 2015. Pharm Res. 32: 1830-44. PMID: 25446770
  6. La phospholipase A2-α cytosolique participe à la formation de corps lipidiques et à la libération de PGE2 chez les neutrophiles humains stimulés par une L-aminoacide oxydase issue du venin de Calloselasma rhodostoma.  |  Paloschi, MV., et al. 2020. Sci Rep. 10: 10976. PMID: 32620771
  7. L'inhibition de la diacylglycérol acyltransférase-1 réduit la biosynthèse des lipides dans les blastocystes bovins produits in vitro.  |  Cañón-Beltrán, K., et al. 2020. Theriogenology. 158: 267-276. PMID: 33002770
  8. Les gouttelettes lipidiques alimentent la réplication du SARS-CoV-2 et la production de médiateurs inflammatoires.  |  Dias, SSG., et al. 2020. PLoS Pathog. 16: e1009127. PMID: 33326472
  9. L'effet pro-inflammatoire de la triglycéride sur les cellules T CD4+ humaines et l'uvéite auto-immune expérimentale.  |  Tan, S., et al. 2022. Clin Immunol. 240: 109056. PMID: 35659924
  10. L'analogue de la moutarde au soufre, le 2-chloroéthyl éthyl sulfure, augmente les triglycérides en activant la biogenèse dépendante du DGAT1 et en inhibant le catabolisme des graisses dépendant du PGC1ɑ dans les cellules épithéliales bronchiques humaines immortalisées.  |  Ye, F., et al. 2022. Toxicol Mech Methods. 1-8. PMID: 36106344

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10 mg
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