Inhibiteurs CPSF2

Les inhibiteurs courants du CPSF2 comprennent notamment la Leptomycine B CAS 87081-35-4, l'α-Amanitine CAS 23109-05-9, le DRB CAS 53-85-0, le Flavopiridol CAS 146426-40-6 et le Triptolide CAS 38748-32-2.

Les inhibiteurs de CPSF2 englobent des composés qui ont la capacité de moduler indirectement le processus de clivage et de polyadénylation de l'ARNm en ciblant des processus cellulaires en amont ou associés. Les composés énumérés ne sont pas des inhibiteurs directs mais affectent divers aspects de la transcription, de l'exportation de l'ARNm, de l'épissage et d'autres processus cellulaires qui sont préalables ou concomitants à la fonction du CPSF2. Les inhibiteurs peuvent entraîner une réduction de l'activité de l'ARN polymérase II, qui est essentielle pour la synthèse du pré-ARNm que le CPSF2 traite. De même, les inhibiteurs peuvent perturber la fonction des facteurs d'élongation de la transcription, entraînant des altérations dans la synthèse de l'ARNm qui précède le clivage et la polyadénylation.

Les inhibiteurs de CPSF2 ciblent la matrice d'ADN elle-même, modifiant ainsi potentiellement la disponibilité ou la structure du pré-ARNm pour le traitement par CPSF2. Ils affectent également les processus post-transcriptionnels tels que la traduction et l'épissage, ce qui peut entraîner des réponses au stress cellulaire susceptibles d'influencer secondairement la fonction du CPSF2. En outre, les inhibiteurs de CPSF2 affectent la structure de la chromatine et la régulation de l'expression des gènes, ce qui peut, à son tour, avoir un impact sur les niveaux d'expression et l'activité des composants de la machinerie de traitement de l'ARNm, y compris CPSF2. Ils inhibent également les protéines d'exportation nucléaire et peuvent aussi influencer indirectement la fonction de CPSF2 en modifiant l'équilibre entre l'ARN nucléaire et cytoplasmique, ce qui peut affecter les mécanismes de rétroaction qui régulent le traitement de l'ARNm. Dans l'ensemble, ces composés peuvent affecter l'activité du CPSF2 en modulant l'environnement cellulaire, les schémas d'expression génétique et la disponibilité des substrats du pré-ARNm nécessaires à un clivage et à une polyadénylation efficaces.