Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs CPO

Les inhibiteurs de CPO courants comprennent, sans s'y limiter, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6 et SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs de la CPO sont des composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'enzyme coproporphyrinogène oxydase (CPO), une enzyme essentielle dans la voie de biosynthèse de l'hème. La CPO catalyse la conversion du coproporphyrinogène III en protoporphyrinogène IX, une étape critique dans la production de l'hème. L'hème est une molécule vitale nécessaire à divers processus biologiques, notamment le transport de l'oxygène, le transfert d'électrons et la catalyse. L'activité enzymatique de la CPO se déroule dans les mitochondries, où elle facilite la décarboxylation oxydative du coproporphyrinogène III, en éliminant les groupes carboxyles de deux de ses chaînes latérales de propionate pour former le protoporphyrinogène IX. Les inhibiteurs de la CPO agissent en bloquant son site actif ou en interférant avec sa capacité à se lier au substrat coproporphyrinogène III, empêchant ainsi la conversion enzymatique en protoporphyrinogène IX. Ces inhibiteurs peuvent constituer un outil précieux pour étudier la régulation de la biosynthèse de l'hème et le rôle de la CPO dans le maintien des niveaux cellulaires d'hème. En inhibant la CPO, les chercheurs peuvent comprendre comment les perturbations du processus de production de l'hème affectent le métabolisme cellulaire, la fonction mitochondriale et l'ensemble des voies biosynthétiques impliquées dans la production de porphyrines. Les inhibiteurs de CPO sont également utiles pour explorer la dynamique biochimique des protéines liées à l'hème et les mécanismes de rétroaction qui régulent ce processus métabolique essentiel. La compréhension de l'action moléculaire de l'inhibition de la CPO contribue à une meilleure compréhension des étapes étroitement contrôlées de la synthèse de l'hème et de son impact plus large sur la physiologie cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Inhibe les phosphoinositides 3-kinases (PI3K), ce qui peut avoir un impact sur les processus de signalisation en aval.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibiteur de PI3K qui peut perturber la signalisation des phosphoinositides.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Cible la JNK, affectant les voies MAPK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inhibiteur de la P38 MAPK, influençant les processus de signalisation connexes.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Cible mTOR, un régulateur central de la croissance cellulaire et du métabolisme.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Inhibiteur de protéine kinase à large spectre, affectant divers processus cellulaires.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
$138.00
$449.00
61
(2)

Chélate le calcium intracellulaire, affectant les voies de signalisation dépendantes du calcium.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

Inhibe les protéines kinases dépendantes du calcium et de la calmoduline, qui jouent un rôle dans la signalisation.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Inhibe la protéine kinase associée à Rho (ROCK), ce qui affecte la dynamique de l'actine.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
$61.00
$83.00
$349.00
155
(1)

Cible la voie NF-κB, influençant la signalisation immunitaire et inflammatoire.