Les inhibiteurs de la CPO sont des composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'enzyme coproporphyrinogène oxydase (CPO), une enzyme essentielle dans la voie de biosynthèse de l'hème. La CPO catalyse la conversion du coproporphyrinogène III en protoporphyrinogène IX, une étape critique dans la production de l'hème. L'hème est une molécule vitale nécessaire à divers processus biologiques, notamment le transport de l'oxygène, le transfert d'électrons et la catalyse. L'activité enzymatique de la CPO se déroule dans les mitochondries, où elle facilite la décarboxylation oxydative du coproporphyrinogène III, en éliminant les groupes carboxyles de deux de ses chaînes latérales de propionate pour former le protoporphyrinogène IX. Les inhibiteurs de la CPO agissent en bloquant son site actif ou en interférant avec sa capacité à se lier au substrat coproporphyrinogène III, empêchant ainsi la conversion enzymatique en protoporphyrinogène IX. Ces inhibiteurs peuvent constituer un outil précieux pour étudier la régulation de la biosynthèse de l'hème et le rôle de la CPO dans le maintien des niveaux cellulaires d'hème. En inhibant la CPO, les chercheurs peuvent comprendre comment les perturbations du processus de production de l'hème affectent le métabolisme cellulaire, la fonction mitochondriale et l'ensemble des voies biosynthétiques impliquées dans la production de porphyrines. Les inhibiteurs de CPO sont également utiles pour explorer la dynamique biochimique des protéines liées à l'hème et les mécanismes de rétroaction qui régulent ce processus métabolique essentiel. La compréhension de l'action moléculaire de l'inhibition de la CPO contribue à une meilleure compréhension des étapes étroitement contrôlées de la synthèse de l'hème et de son impact plus large sur la physiologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibe les phosphoinositides 3-kinases (PI3K), ce qui peut avoir un impact sur les processus de signalisation en aval. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K qui peut perturber la signalisation des phosphoinositides. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Cible la JNK, affectant les voies MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la P38 MAPK, influençant les processus de signalisation connexes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Cible mTOR, un régulateur central de la croissance cellulaire et du métabolisme. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibiteur de protéine kinase à large spectre, affectant divers processus cellulaires. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Chélate le calcium intracellulaire, affectant les voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Inhibe les protéines kinases dépendantes du calcium et de la calmoduline, qui jouent un rôle dans la signalisation. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibe la protéine kinase associée à Rho (ROCK), ce qui affecte la dynamique de l'actine. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Cible la voie NF-κB, influençant la signalisation immunitaire et inflammatoire. | ||||||