Les inhibiteurs de CPA5 représentent une classe d'agents chimiques spécifiquement conçus pour cibler et entraver l'activité de la protéine CPA5, qui joue un rôle crucial dans un processus biologique particulier ou une voie de signalisation. Ces inhibiteurs sont structurés de manière à se lier au site actif ou à une autre région critique de la protéine CPA5, entravant ainsi sa capacité à catalyser des réactions ou à interagir avec d'autres molécules au sein de la cellule. La spécificité des inhibiteurs de CPA5 est d'une importance capitale, car elle garantit que les inhibiteurs exercent leurs effets directement sur la protéine CPA5, avec un minimum d'interactions hors cible qui pourraient entraîner des complications indésirables dans l'environnement cellulaire. La conception des inhibiteurs de CPA5 tient compte de la structure tridimensionnelle de la protéine, en utilisant les principes de l'amarrage moléculaire et de la dynamique pour obtenir une interaction de haute affinité qui peut réduire efficacement l'activité fonctionnelle de CPA5. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent perturber le rôle de la protéine dans sa voie de signalisation spécifique, ce qui entraîne une diminution des effets en aval typiquement médiés par l'activité de la CPA5.
Le développement d'inhibiteurs de CPA5 repose sur une compréhension approfondie du rôle de la protéine dans sa voie de signalisation native. Ces connaissances permettent la conception rationnelle de molécules capables de moduler la fonction de la protéine. Les inhibiteurs peuvent empêcher la liaison du substrat, modifier la conformation de la protéine pour la rendre inactive ou bloquer l'association de la CPA5 avec d'autres protéines ou cofacteurs essentiels à son activité. L'inhibition de la CPA5 peut affecter divers processus cellulaires qui dépendent de sa fonction, conduisant potentiellement à une cascade d'effets au sein de la voie dans laquelle la CPA5 est impliquée. Ces effets se caractérisent par une réduction du processus biologique que le CPA5 devrait normalement favoriser. Les inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à maintenir cette action inhibitrice dans le temps, ce qui est crucial pour leur efficacité. Le mécanisme précis d'inhibition peut varier d'un inhibiteur de CPA5 à l'autre, certains provoquant une inhibition réversible et d'autres conduisant à une perte irréversible de l'activité de CPA5. Chaque inhibiteur de CPA5 est unique dans sa structure et dans le mécanisme particulier par lequel il parvient à l'inhibition, conçu pour interagir avec la protéine d'une manière qui assure la réduction maximale de son activité avec la plus grande spécificité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Le marimastat est un inhibiteur de métalloprotéinases matricielles à large spectre qui peut entraver la dégradation de la matrice extracellulaire, sur laquelle le CPA5 peut s'appuyer pour une localisation et une fonction correctes. En inhibant ces métalloprotéinases, le remodelage de la matrice extracellulaire est réduit, diminuant potentiellement la capacité du CPA5 à contribuer aux processus pathologiques. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
L'E-64 est un inhibiteur irréversible de protéases à cystéine qui peut indirectement inhiber le CPA5 en stabilisant la matrice extracellulaire et en empêchant la dégradation que le CPA5 peut faciliter, perturbant ainsi l'implication fonctionnelle du CPA5 dans la protéolyse. | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
La phosphoramidon est un inhibiteur de métalloprotéinase qui empêche la dégradation des composants de la matrice extracellulaire. Ceci affecte indirectement le CPA5 en maintenant l'intégrité de la matrice, réduisant potentiellement l'accessibilité des substrats pour l'activité enzymatique du CPA5. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
L'aprotinine est un inhibiteur de protéase à sérine qui peut indirectement affecter le CPA5 en stabilisant les substrats protéiques au sein du réseau de protéases, ce qui pourrait réduire l'efficacité de clivage du CPA5 et donc son activité fonctionnelle dans les processus protéolytiques. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine est un inhibiteur des protéases à sérine et à cystéine qui peut indirectement inhiber le CPA5 en bloquant l'activité des protéases dans la même cascade que le CPA5, réduisant potentiellement l'implication et l'activité du CPA5 dans la protéolyse. | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | $50.00 $120.00 $420.00 $834.00 $1836.00 $4896.00 | 33 | |
L'AEBSF est un inhibiteur irréversible de protéases à sérine qui pourrait inhiber indirectement le CPA5 en stabilisant le réseau de protéases, ce qui pourrait réduire la capacité du CPA5 à traiter des substrats dans son spectre d'activité. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
La calpeptine est un inhibiteur de la calpaïne qui, sans inhiber directement le CPA5, pourrait maintenir l'intégrité des substrats sur lesquels le CPA5 agit, réduisant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle du CPA5 dans les processus cellulaires. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
La chymostatine est un inhibiteur des protéases de type chymotrypsine et pourrait indirectement inhiber le CPA5 en empêchant la dégradation des protéines dans les voies où le CPA5 est actif, diminuant ainsi potentiellement le rôle protéolytique du CPA5. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui peut indirectement affecter le CPA5 en stabilisant des protéines qui pourraient être impliquées dans les mêmes voies ou processus que le CPA5, réduisant ainsi potentiellement la contribution fonctionnelle du CPA5 à ces voies. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Lactacystine est un autre inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines sur lesquelles le CPA5 pourrait agir, affectant indirectement le rôle du CPA5 dans le renouvellement et la dégradation des protéines. | ||||||