Inhibiteurs Cot
Les inhibiteurs courants de Cot comprennent, sans s'y limiter, l'inhibiteur de la kinase Tpl2 CAS 871307-18-5, la lutéoline CAS 491-70-3 et la 3',4',7-Trihydroxyisoflavone CAS 485-63-2.
Les inhibiteurs de Cot représentent une classe chimique spécialisée, méticuleusement conçue pour cibler sélectivement la protéine kinase Cot (Cancer Osaka Thyroid), également connue sous le nom de Tpl2 (Tumor progression locus 2). Cot joue un rôle essentiel dans les voies de signalisation cellulaires, en particulier celles qui sont étroitement liées aux réponses inflammatoires et à la modulation immunitaire. Les inhibiteurs de cette classe sont conçus pour perturber l'activité catalytique de Cot, une kinase intégrée dans diverses cascades de signalisation, y compris celles activées par les cytokines et les facteurs de croissance.
La poursuite scientifique du ciblage de Cot avec ces inhibiteurs est enracinée dans l'aspiration à élucider le rôle complexe de cette kinase dans l'orchestration des réponses immunitaires et de l'inflammation. L'inhibition délibérée de Cot par cette classe de composés devrait permettre une compréhension nuancée des mécanismes moléculaires régissant ces processus. Les inhibiteurs de Cot ont la capacité d'élucider la manière dont Cot contribue de manière complexe à la tapisserie des réseaux de signalisation cellulaire, ouvrant ainsi la voie à une compréhension plus approfondie de la dynamique de régulation qui sous-tend les réponses immunitaires et inflammatoires. Cependant, l'exploration complète des implications et des applications plus larges des inhibiteurs de Cot reste subordonnée à des efforts de recherche continus et méticuleux visant à démêler les rôles multiples de Cot dans la signalisation cellulaire.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Inhibiteur Tpl2 Kinase Inhibitor | 871307-18-5 | sc-204351 | 1 mg | $250.00 | 6 | |
L'inhibiteur de la kinase Tpl2 est un modulateur sélectif de l'activité de la kinase Tpl2, caractérisé par sa capacité à perturber des interactions protéine-protéine spécifiques au sein des cascades de signalisation. Ce composé présente une affinité de liaison unique, stabilisant une conformation inactive de la kinase, ce qui modifie les voies de signalisation en aval. Son profil cinétique révèle un mécanisme d'inhibition compétitif, ce qui permet de mieux comprendre les réseaux de régulation influencés par Tpl2 et de mettre en évidence son rôle dans les réponses cellulaires. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La lutéoline, un composé flavonoïde, présente des interactions remarquables avec diverses cibles cellulaires, influençant de multiples voies de signalisation. Sa capacité unique à moduler l'activité enzymatique provient de sa capacité à former des liaisons hydrogène et des interactions d'empilement π-π avec des résidus clés dans les protéines cibles. Il en résulte une modification de la cinétique des réactions, ce qui renforce ou inhibe les fonctions enzymatiques. En outre, les propriétés antioxydantes de la lutéoline contribuent à son rôle dans l'homéostasie cellulaire, en influençant les voies sensibles à l'oxydoréduction. | ||||||
3′,4′,7-Trihydroxyisoflavone | 485-63-2 | sc-206722 | 200 mg | $295.00 | 1 | |
La 3',4',7-Trihydroxyisoflavone est un flavonoïde qui présente une affinité de liaison significative avec des récepteurs spécifiques, facilitant des interactions moléculaires uniques qui peuvent influencer l'expression des gènes. Ses caractéristiques structurelles permettent une chélation efficace des ions métalliques, ce qui peut moduler les réponses au stress oxydatif. La nature hydrophile du composé améliore sa solubilité dans les systèmes biologiques, ce qui favorise sa biodisponibilité et son interaction avec les membranes cellulaires, affectant ainsi la perméabilité et les mécanismes de transport. | ||||||