Date published: 2025-9-7

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3′,4′,7-Trihydroxyisoflavone (CAS 485-63-2)

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Noms alternatifs:
3-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxychromen-4-one
Application(s):
3',4',7-Trihydroxyisoflavone est un inhibiteur de l'enzyme β-galactosidase
Numéro CAS:
485-63-2
Masse Moléculaire:
270.25
Formule Moléculaire:
C15H10O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 3',4',7-Trihydroxyisoflavone (THIF) est une molécule flavonoïde que l'on trouve dans les aliments d'origine végétale, notamment le soja, les légumineuses et le thé vert. Elle inhibe l'enzyme bêta-galactosidase, Cdk, Cot, MEK-4 et PI 3-kinase. Il peut avoir des propriétés anti-inflammatoires, anticancéreuses, antidiabétiques, cardioprotectrices et antivieillissement. En particulier, la 3',4',7-Trihydroxyisoflavone inhibe la production de cytokines pro-inflammatoires, telles que le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α), l'interleukine-6 (IL-6) et l'interleukine-1beta (IL-1β), ainsi que la prolifération des cellules cancéreuses.


3′,4′,7-Trihydroxyisoflavone (CAS 485-63-2) Références

  1. Dérivés d'ortho-dihydroxyisoflavones provenant de Doenjang (pâte de soja fermentée coréenne) vieillie et son activité de piégeage des radicaux.  |  Park, JS., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 5006-9. PMID: 18722771
  2. Hydroxylation régiosélective d'isoflavones par Streptomyces avermitilis MA-4680.  |  Roh, C., et al. 2009. J Biosci Bioeng. 108: 41-6. PMID: 19577190
  3. Monohydroxylation ortho-spécifique du cycle A de la daidzéine par les cytochromes P450 de Nocardia farcinica IFM10152.  |  Choi, KY., et al. 2009. Biotechnol J. 4: 1586-95. PMID: 19918785
  4. La 7,3',4'-Trihydroxyisoflavone inhibe la prolifération et la transformation des cellules épidermiques de souris JB6 P+ induites par le facteur de croissance épidermique en supprimant les kinases cycline-dépendantes et la phosphatidylinositol 3-kinase.  |  Lee, DE., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 21458-66. PMID: 20444693
  5. La 7,3',4'-Trihydroxyisoflavone, un métabolite de l'isoflavone de soja daidzéine, supprime le cancer de la peau induit par les ultraviolets B en ciblant Cot et MKK4.  |  Lee, DE., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 14246-56. PMID: 21378167
  6. La 7,3',4'-Trihydroxyisoflavone module les transporteurs de résistance aux médicaments et induit l'apoptose par la production d'espèces réactives de l'oxygène.  |  Lo, YL., et al. 2012. Toxicology. 302: 221-32. PMID: 22914566
  7. Effets inhibiteurs des isoflavonoïdes sur la testostérone 5α-réductase de la prostate de rat.  |  Bae, M., et al. 2012. J Acupunct Meridian Stud. 5: 319-22. PMID: 23265084
  8. Étude transcriptomique pour le criblage des gènes impliqués dans les bioconversions oxydatives de Streptomyces avermitilis.  |  Kim, HJ., et al. 2013. Bioprocess Biosyst Eng. 36: 1621-30. PMID: 23474968
  9. Les chaperons pharmacologiques augmentent l'activité résiduelle de la β-galactocérébrosidase dans les fibroblastes des patients de Krabbe.  |  Berardi, AS., et al. 2014. Mol Genet Metab. 112: 294-301. PMID: 24913062
  10. Conception de nanoparticules polymères sensibles à l'acide pour l'administration topique de 7,3',4'-trihydroxyisoflavone.  |  Huang, PH., et al. 2016. Int J Nanomedicine. 11: 1615-27. PMID: 27143883
  11. Préparation, caractérisation et activité anti-polluante des nanoparticules de 7,3',4'-trihydroxyisoflavone dans les kératinocytes HaCaT induits par des particules.  |  Huang, PH., et al. 2018. Int J Nanomedicine. 13: 3279-3293. PMID: 29910615
  12. L'application topique de 7,3',4'-Trihydroxyisoflavone atténue les symptômes de la dermatite atopique chez les souris NC/Nga.  |  Park, SH., et al. 2020. Planta Med. 86: 190-197. PMID: 31853913
  13. Effets d'amélioration de la mémoire de la 7,3',4'-trihydroxyisoflavone par régulation de la fonction cholinergique et de la voie de signalisation BDNF chez la souris.  |  Kim, SK., et al. 2020. Food Chem Toxicol. 137: 111160. PMID: 31991199
  14. Un nouvel antagoniste des récepteurs minéralocorticoïdes, le 7,3',4'-trihydroxyisoflavone, améliore la fonction de barrière cutanée altérée par les glucocorticoïdes endogènes ou exogènes.  |  Lee, H., et al. 2021. Sci Rep. 11: 11920. PMID: 34099793
  15. Récepteurs du goût amer et perturbateurs endocriniens: Cellular and Molecular Insights from an In Vitro Model of Human Granulosa Cells.  |  Luongo, FP., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555195

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3′,4′,7-Trihydroxyisoflavone, 200 mg

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200 mg
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