Inhibiteurs COQ7
Les inhibiteurs courants de COQ7 comprennent, entre autres, la doxorubicine CAS 23214-92-8, l'actinomycine D CAS 50-76-0, la mitomycine C CAS 50-07-7, la camptothécine CAS 7689-03-4 et l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.
Les inhibiteurs de COQ7 appartiennent à une classe de composés chimiques ou de molécules conçus pour cibler et moduler sélectivement l'activité de la protéine COQ7. La COQ7, également connue sous le nom d'ubiquinone biosynthèse monooxygénase, est une enzyme clé impliquée dans la biosynthèse de la coenzyme Q10 (CoQ10), un composant critique de la chaîne de transport d'électrons mitochondriale et un cofacteur essentiel pour la production d'énergie cellulaire. La CoQ10 joue un rôle vital dans la phosphorylation oxydative, où elle fait la navette des électrons entre les complexes protéiques, contribuant ainsi à la synthèse de l'ATP et à la respiration cellulaire. Les inhibiteurs de COQ7 sont développés grâce à des techniques de synthèse chimique et d'optimisation structurelle, dans le but principal d'interagir avec des domaines spécifiques ou des motifs fonctionnels de la protéine COQ7 afin d'influencer son activité enzymatique.
La conception d'inhibiteurs de COQ7 implique généralement la création de molécules capables de se lier sélectivement à la COQ7, interférant potentiellement avec son activité catalytique ou ses interactions avec d'autres composants de la voie de biosynthèse de la CoQ10. En modulant l'activité de la COQ7, ces inhibiteurs peuvent potentiellement avoir un impact sur la biosynthèse de la CoQ10 et, par conséquent, sur la production d'énergie cellulaire et la fonction mitochondriale. L'étude des inhibiteurs de COQ7 fournit des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires complexes qui régissent la biosynthèse de la CoQ10 et son rôle essentiel dans la bioénergétique mitochondriale, ce qui permet de mieux comprendre les processus fondamentaux qui sous-tendent le métabolisme énergétique cellulaire et la fonction mitochondriale. Cette recherche contribue à notre connaissance de la biologie cellulaire fondamentale et des réseaux de régulation qui maintiennent l'énergie cellulaire.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Une anthracycline qui s'intercale dans l'ADN et peut inhiber de manière non spécifique la transcription de certains gènes, dont potentiellement COQ7. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Se lie à l'ADN et inhibe l'élongation de la transcription, ce qui peut réduire les niveaux d'expression d'un large éventail de gènes. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Un réticulant de l'ADN qui peut inhiber la synthèse de l'ADN et potentiellement réguler à la baisse l'expression de divers gènes. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inhibe l'ADN topoisomérase I, ce qui entraîne une diminution de la transcription de plusieurs gènes. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Inhibiteur de la topoisomérase II qui pourrait entraîner une réduction de la transcription de divers gènes. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Se lie aux séquences riches en G-C de l'ADN, inhibant ainsi la transcription de certains gènes. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Se lie à l'ARN polymérase bactérienne et peut affecter l'expression des gènes mitochondriaux par un mécanisme similaire. | ||||||