Inhibiteurs COQ4

Les inhibiteurs de COQ4 les plus courants comprennent, entre autres, la roténone CAS 83-79-4, la piericidine A CAS 2738-64-9, l'atovaquone CAS 95233-18-4, le myxothiazol CAS 76706-55-3 et l'antimycine A CAS 1397-94-0.

Les inhibiteurs de l'homologue COQ4 de la protéine de biosynthèse de l'ubiquinone désignent un groupe de composés identifiés pour leur capacité à perturber ou à inhiber l'expression de l'homologue COQ4 de la protéine de biosynthèse de l'ubiquinone, un composant crucial de la voie de biosynthèse de la coenzyme Q (CoQ) au sein des mitochondries. La fonction de l'homologue de la protéine de biosynthèse de l'ubiquinone COQ4 est intimement liée à la biosynthèse de la CoQ, un processus vital pour la production d'énergie cellulaire. Ce groupe d'inhibiteurs cible spécifiquement divers composants de la chaîne de transport d'électrons mitochondriale et de la voie de biosynthèse de la CoQ, entravant ainsi la synthèse de la coenzyme Q.

Ces inhibiteurs exercent leurs effets inhibiteurs par le biais de divers mécanismes. Certains, comme la roténone, la piericidine A et l'antimycine A, interfèrent avec des complexes spécifiques de la chaîne de transport d'électrons mitochondriale (complexes I et III), perturbant le flux d'électrons et créant un goulot d'étranglement dans la voie de synthèse de la CoQ. De même, l'atpénine A5 cible le complexe II mitochondrial, tandis que la stigmatelline et le myxothiazol inhibent le complexe III, entraînant tous deux une altération de la production de CoQ. L'idébénone, en revanche, favorise la biosynthèse de la CoQ en fournissant un composé semblable à la CoQ qui peut compenser les actions inhibitrices d'autres composés. En outre, le tolylfluanide et la ménadione peuvent perturber la fonction mitochondriale et la synthèse de la CoQ par divers mécanismes, y compris l'induction d'un stress oxydatif.