COPD Activateurs

Les activateurs courants de la BPCO comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le PMA CAS 16561-29-8, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5 et la forskoline CAS 66575-29-9.

Les activateurs de la BPCO sont des composés chimiques qui peuvent directement ou indirectement améliorer l'activité fonctionnelle de la BPCO (ARCN1). Ils agissent en influençant des voies de signalisation spécifiques ou des processus cellulaires dans lesquels la BPCO (ARCN1) est directement impliquée. Par exemple, l'acide rétinoïque, le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), le N6,2'-O-Dibutyryladenosine 3',5'-cyclic monophosphate (db-cAMP), la forskoline, le 8-Bromo-cAMP, 8-(4-Chlorophénylthio)adénosine 3',5'-cyclique monophosphate (8-CPT-cAMP), et l'isoprotérénol augmentent la phosphorylation de la BPCO (ARCN1) par différentes voies de signalisation. La phosphorylation est un processus clé pour l'activation fonctionnelle de la BPCO (ARCN1). L'acide rétinoïque, par exemple, influence la phosphorylation de la CDP (ARCN1) par la voie de signalisation de l'acide rétinoïque, tandis que le PMA active la protéine kinase C (PKC), entraînant la phosphorylation de la CDP (ARCN1).

D'autres composés comme le gallate d'épigallocatéchine (EGCG), la tétrodotoxine (TTX) et l'acide méclofénamique renforcent l'activité fonctionnelle de la CDP (ARCN1) en maintenant la dépolarisation de la membrane ou en modifiant l'environnement de communication intercellulaire, tous deux importants pour le déclenchement des canaux de la CDP (ARCN1). Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG), par exemple, inhibe les canaux potassiques sensibles à l'ATP, maintenant ainsi la dépolarisation de la membrane, ce qui est crucial pour le déclenchement des canaux de la BPCO (ARCN1). D'autre part, l'acide méclofénamique, un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), agit comme un bloqueur non sélectif de la jonction lacunaire. Cette action peut renforcer l'activité de la BPCO (ARCN1) en modifiant l'environnement de communication intercellulaire, modulant ainsi le passage des canaux de cette protéine. La génistéine, un isoflavonoïde, inhibe les protéines tyrosine kinases, ce qui peut modifier l'état de phosphorylation de la BPCO (ARCN1), conduisant à son activation fonctionnelle.