connexin 30.3 Activateurs

Les activateurs communs de la connexine 30.3 comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, l'acide 18 β-Glycyrrhétinique CAS 471-53-4, la quinine CAS 130-95-0, l'adduit méthanol N-oxyde de Clozapine CAS 34233-69-7 et le 2-Bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroéthane CAS 151-67-7.

La connexine 30.3, également connue sous le nom de GJB4, est une protéine codée par le gène GJB4 chez l'homme. Cette protéine fait partie de la famille des connexines, des protéines membranaires intégrales qui forment des jonctions lacunaires, des canaux intercellulaires facilitant la communication directe entre le cytoplasme de cellules adjacentes. Les jonctions lacunaires permettent le passage d'ions, de seconds messagers et de petits métabolites, jouant ainsi un rôle crucial dans divers processus physiologiques tels que la croissance cellulaire, la différenciation et l'homéostasie tissulaire. La connexine 30.3, comme les autres connexines, possède quatre domaines transmembranaires, deux boucles extracellulaires, une boucle cytoplasmique et des extrémités N et C cytoplasmiques. Six protéines de connexine s'oligomérisent pour former un hémicanal, ou connexon, qui peut s'amarrer à un autre connexon dans une cellule adjacente pour former un canal de jonction gap complet.

Bien que les fonctions spécifiques de la connexine 30.3 ne soient pas encore totalement élucidées, les recherches suggèrent son implication dans la biologie de la peau et des cheveux. Le gène GJB4 est exprimé dans les couches supérieures de l'épiderme et dans les follicules pileux. Des mutations du gène GJB4 ont été associées à l'érythrokératodermie variabilis et progressiva (EKVP), une maladie de la peau caractérisée par des taches érythémateuses (rouges) bien définies et une hyperkératose. Cette association souligne le rôle de la Connexine 30.3 dans la physiologie et la maladie de la peau.En résumé, la Connexine 30.3 est une protéine de jonction lacunaire qui joue un rôle important dans la communication intercellulaire, avec une pertinence particulière pour la biologie de la peau et des cheveux. Sa mutation est associée à des maladies de la peau, ce qui souligne son importance dans le maintien de la santé de la peau.