CLEC-2F Activateurs
Les activateurs CLEC-2F courants comprennent, entre autres, le FTY720 CAS 162359-56-0, la thrombine provenant du plasma humain CAS 9002-04-4, le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, la caliculine A CAS 101932-71-2 et l'U-46619 CAS 56985-40-1.
CLEC-2F, un gène dont on prédit qu'il permet une activité de liaison au récepteur de type lectine des cellules tueuses naturelles, se trouve à la surface des cellules et dans le réticulum endoplasmique, avec une activité prédite sur la face externe de la membrane plasmique. Sa relation orthologue avec le CLEC2D humain suggère sa conservation évolutive et son implication potentielle dans la modulation de la réponse immunitaire. L'activation de CLEC-2F implique un spectre de régulateurs chimiques qui ont un impact direct ou indirect sur sa fonction. Le fingolimod, par le biais de la liaison au récepteur S1P, active directement le CLEC-2F, en influençant l'activité de liaison au récepteur de type lectine des cellules tueuses naturelles. La thrombine, un activateur puissant, déclenche le CLEC-2F via la signalisation du récepteur activé par la protéase (PAR). Le bisindolylmaleimide I, en inhibant la PKC, renforce l'activité de liaison du récepteur du CLEC-2F. La caliculine A active le CLEC-2F par l'inhibition de la protéine phosphatase, et l'U46619, en activant les récepteurs TP, influence directement sa fonction. Le PMA, un activateur de la PKC, joue un rôle direct dans l'activation du CLEC-2F.
La sphingosine-1-phosphate (S1P) active directement le CLEC-2F en se liant au récepteur S1P, tandis que la convulxine l'active en se liant à GPVI. L'A23187 induit un afflux de calcium, affectant positivement l'activité du CLEC-2F. L'ADP active le CLEC-2F en se liant aux récepteurs P2Y1 et P2Y12. Le collagène renforce indirectement l'activité de CLEC-2F en se liant à GPVI. La nobiletine, un activateur indirect, augmente l'activité du CLEC-2F par le biais de la voie ERK/MAPK. En résumé, le CLEC-2F apparaît comme un acteur essentiel de la modulation des cellules tueuses naturelles, son activation étant intimement liée à un ensemble varié de régulateurs chimiques. Ces activateurs modulent de multiples voies, y compris la signalisation S1P, la signalisation des récepteurs activés par la protéase, les voies dépendantes de la PKC, la signalisation calcique et les voies ERK/MAPK, influençant collectivement l'activité de liaison du CLEC-2F au récepteur de type lectine des cellules tueuses naturelles. L'interaction nuancée entre ces régulateurs met en lumière les mécanismes de régulation complexes qui régissent l'activation du CLEC-2F et son rôle potentiel dans la modulation de la réponse immunitaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
Activateur direct de CLEC-2F en se liant aux récepteurs S1P. Le fingolimod module la voie de signalisation S1P, influençant positivement l'activité de liaison du CLEC-2F aux récepteurs de type lectine des cellules tueuses naturelles. Ce composé favorise directement la fonction du CLEC-2F en activant la voie dépendante des récepteurs S1P. | ||||||
Thrombin from human plasma | 9002-04-4 | sc-471713 | 100 U | $230.00 | ||
Active le CLEC-2F par le biais de la signalisation du récepteur activé par la protéase (PAR). La thrombine induit la signalisation PAR, affectant positivement l'activité de liaison du CLEC-2F au récepteur de type lectine des cellules tueuses naturelles. Ce composé déclenche directement l'activation du CLEC-2F en modulant la voie dépendante du PAR. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Activateur direct de CLEC-2F par inhibition de la PKC. Le bisindolylmaléimide I inhibe la PKC, renforçant l'activité de liaison du CLEC-2F au récepteur de type lectine des cellules tueuses naturelles. Ce composé favorise directement la fonction du CLEC-2F en modulant les voies dépendant de la PKC et en influençant les processus cellulaires associés au CLEC-2F. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
Active le CLEC-2F par l'inhibition de la protéine phosphatase. La caliculine A inhibe les protéines phosphatases, ce qui a un effet positif sur l'activité de liaison du CLEC-2F au récepteur de type lectine des cellules tueuses naturelles. Ce composé déclenche directement l'activation du CLEC-2F en modulant les voies dépendant des protéines phosphatases. | ||||||
U-46619 | 56985-40-1 | sc-201242 sc-201242A | 1 mg 10 mg | $240.00 $1275.00 | 40 | |
Activateur direct de CLEC-2F par l'activation des récepteurs TP. L'U46619 active les récepteurs TP, influençant positivement l'activité de liaison du CLEC-2F au récepteur de type lectine des cellules tueuses naturelles. Ce composé favorise directement la fonction du CLEC-2F en modulant les voies dépendant des récepteurs TP et en influençant les processus cellulaires associés au CLEC-2F. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Activateur direct de CLEC-2F en activant la PKC. Le PMA active la PKC, renforçant l'activité de liaison du CLEC-2F au récepteur de type lectine des cellules tueuses naturelles. Ce composé favorise directement la fonction du CLEC-2F en modulant les voies dépendant de la PKC et en influençant les processus cellulaires associés au CLEC-2F. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Activateur direct de CLEC-2F par liaison au récepteur S1P. Le S1P se lie à son récepteur, affectant positivement l'activité de liaison du CLEC-2F au récepteur de type lectine des cellules tueuses naturelles. Ce composé déclenche directement l'activation du CLEC-2F en modulant la voie dépendante du récepteur S1P. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Activateur direct de CLEC-2F par le biais de la signalisation calcique. L'A23187 induit un afflux de calcium, affectant positivement l'activité de liaison du récepteur de type lectine des cellules tueuses naturelles de CLEC-2F. Ce composé favorise directement la fonction du CLEC-2F en modulant les voies dépendantes du calcium et en influençant les processus cellulaires associés au CLEC-2F. | ||||||
Adenosine-5′-Diphosphate, free acid | 58-64-0 | sc-291846 sc-291846A sc-291846B sc-291846C sc-291846D sc-291846E | 100 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g 500 g | $77.00 $180.00 $312.00 $924.00 $4596.00 $9186.00 | 1 | |
Active le CLEC-2F par la liaison des récepteurs P2Y1 et P2Y12. L'ADP se lie aux récepteurs P2Y1 et P2Y12, affectant positivement l'activité de liaison du CLEC-2F au récepteur de type lectine des cellules tueuses naturelles. Ce composé déclenche directement l'activation du CLEC-2F en modulant les voies dépendant des récepteurs P2Y1 et P2Y12. | ||||||
Nobiletin | 478-01-3 | sc-202733 | 10 mg | $189.00 | 2 | |
Augmente le CLEC-2F par l'activation de la voie ERK/MAPK. La nobiletine active la voie ERK/MAPK, affectant positivement l'activité de liaison du récepteur de type lectine des cellules tueuses naturelles du CLEC-2F. Ce composé active indirectement le CLEC-2F en modulant la voie ERK/MAPK et en influençant les processus cellulaires associés au CLEC-2F. | ||||||