Inhibiteurs CLDND2
Les inhibiteurs courants de CLDND2 comprennent, entre autres, la colchicine CAS 64-86-8, le taxol CAS 33069-62-4, la (±)-lebbistatine CAS 674289-55-5, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 et le chlorhydrate ML-7 CAS 110448-33-4.
Les composés chimiques qui inhibent l'activité fonctionnelle de CLDND2 le font en interagissant avec diverses voies et processus cellulaires qui sont essentiels à la localisation, à l'expression et à la fonction correctes de la protéine. La colchicine et le paclitaxel ciblent la dynamique des microtubules qui est essentielle au trafic intracellulaire, lequel est nécessaire à la localisation et à la fonction correctes de CLDND2. La perturbation des microtubules par la colchicine ou leur stabilisation anormale par le paclitaxel peut entraîner une mauvaise localisation de CLDND2, ce qui nuit à sa fonction. De même, des composés comme la blebbistatine et le Y-27632 perturbent respectivement le cytosquelette d'actine et la contractilité cellulaire. En perturbant le cytosquelette d'actine, ces composés peuvent interférer avec l'infrastructure cellulaire qui soutient le mouvement et le positionnement de CLDND2. Étant donné que le réseau d'actine est étroitement lié à divers processus cellulaires, notamment le trafic des vésicules, la motilité cellulaire et le maintien de la structure, l'inhibition de la dynamique de l'actine peut entraîner une altération fonctionnelle de CLDND2.
Par exemple, la blebbistatine, en inhibant la myosine II, peut empêcher le bon fonctionnement des protéines motrices qui facilitent le mouvement des composants cellulaires le long des filaments d'actine. Cela peut perturber le trafic normal et la localisation de CLDND2 dans la cellule. D'autre part, en inhibant ROCK, Y-27632 peut détendre la machinerie contractile de la cellule et donc modifier la tension à l'intérieur de la cellule. Cela pourrait affecter non seulement la forme et la motilité de la cellule, mais aussi la distribution et la fonction de CLDND2, car la protéine peut dépendre d'une certaine architecture cellulaire pour son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
La colchicine perturbe la polymérisation des microtubules en se liant à la tubuline, l'un des principaux constituants des microtubules. Étant donné que CLDND2 est associé à des structures et à des processus cellulaires qui nécessitent des microtubules intacts pour le trafic et la localisation, la perturbation des microtubules peut entraîner une altération de la fonction de CLDND2. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le paclitaxel stabilise les microtubules et empêche leur désassemblage, ce qui peut perturber la dynamique normale des microtubules. Étant donné que la fonction de CLDND2 est liée à la structure du cytosquelette, une stabilisation anormale des microtubules peut entraver le trafic et la fonction normaux de CLDND2. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
La blebbistatine est un inhibiteur de la myosine II, qui joue un rôle crucial dans la contraction musculaire et la motilité cellulaire. En inhibant la myosine II, la blebbistatine pourrait potentiellement altérer les processus cellulaires qui dépendent de la myosine, conduisant à une altération de la distribution cellulaire ou de la fonction de CLDND2. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un puissant inhibiteur de ROCK (Rho-associated protein kinase), qui joue un rôle important dans l'organisation du cytosquelette d'actine. L'inhibition de ROCK peut entraîner des changements dans la structure du cytosquelette et la morphologie des cellules, ce qui pourrait affecter la localisation et la fonction de CLDND2. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 est un inhibiteur de la chaîne légère de myosine kinase (MLCK), qui est impliquée dans la régulation de l'appareil contractile de l'actomyosine. L'inhibition de la MLCK peut entraîner une diminution de la tension cellulaire et pourrait avoir une incidence sur la distribution et la fonction correctes de CLDND2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur spécifique de MEK, une kinase impliquée dans la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD 98059 peut réguler à la baisse l'activité de l'ERK, ce qui pourrait affecter l'état de phosphorylation des protéines associées à la voie, ce qui pourrait avoir un impact sur la fonction de CLDND2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui jouent un rôle clé dans de multiples processus cellulaires, notamment la croissance et la survie des cellules. L'inhibition de la signalisation PI3K peut affecter les effecteurs en aval qui peuvent interagir avec CLDND2 ou moduler sa fonction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K, similaire à la Wortmannine. Il empêche la phosphorylation des substrats de PI3K, entraînant une diminution de la signalisation PI3K, ce qui peut affecter la fonction des protéines associées à cette voie, y compris CLDND2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38, une protéine impliquée dans la réponse au stress et aux cytokines. En inhibant la MAP kinase p38, le SB 203580 peut modifier la réponse cellulaire au stress et à l'inflammation, ce qui pourrait affecter la fonction de CLDND2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans le contrôle de l'expression des gènes et de la survie cellulaire. L'inhibition de la signalisation JNK peut entraîner une altération de la régulation transcriptionnelle des protéines susceptibles d'interagir avec CLDND2 ou d'affecter sa fonctionnalité. | ||||||