CLCC1 Activateurs
Les activateurs CLCC1 courants comprennent, entre autres, la ouabaïne-d3 (Major) CAS 630-60-4, la tunicamycine CAS 11089-65-9, la thapsigargin CAS 67526-95-8, la bumétanide (Ro 10-6338) CAS 28395-03-1 et la dexaméthasone CAS 50-02-2.
Les activateurs CLCC1 sont une catégorie spécifique de composés chimiques conçus pour moduler l'activité du gène ou de la protéine CLCC1. CLCC1, également connu sous le nom de Chloride Channel CLIC-like 1, est un gène qui code pour une protéine dont le rôle dans l'activité des canaux ioniques et le transport du chlorure à travers les membranes cellulaires a été proposé. La fonction biologique précise et les mécanismes de régulation de CLCC1 font encore l'objet de recherches, et son rôle dans la physiologie cellulaire n'est pas entièrement compris. Les activateurs de la classe des activateurs CLCC1 sont généralement de petites molécules ou des agents chimiques conçus pour interagir avec le gène ou la protéine CLCC1, dans le but d'améliorer son expression ou sa capacité fonctionnelle. Ces activateurs constituent des outils précieux pour les chercheurs qui souhaitent manipuler les processus liés à la CLCC1 et explorer ses fonctions potentielles.
Le mécanisme d'action des activateurs du CLCC1 peut impliquer différents niveaux de régulation des gènes et des protéines. Ces composés peuvent influencer la liaison des facteurs de transcription à la région du promoteur du CLCC1, augmentant potentiellement son activité transcriptionnelle et conduisant à une plus forte expression du CLCC1. Ils peuvent également affecter les modifications post-traductionnelles de la protéine CLCC1, telles que la phosphorylation ou l'ubiquitination, ce qui peut moduler sa stabilité ou sa localisation subcellulaire. Les chercheurs et les scientifiques utilisent les activateurs de CLCC1 dans des études de biologie moléculaire et cellulaire afin d'étudier le rôle de CLCC1 dans le transport des ions et l'activité des canaux chlorure. En modulant sélectivement l'activité du gène ou la fonction de la protéine, les chercheurs peuvent mieux comprendre ses fonctions, ses mécanismes de régulation et ses implications potentielles dans l'homéostasie ionique cellulaire, ce qui contribue à une meilleure compréhension des processus moléculaires impliquant CLCC1 et de son impact sur la physiologie cellulaire. Dans l'ensemble, les activateurs de CLCC1 fournissent des outils précieux pour élucider les complexités de la biologie de CLCC1 et son implication potentielle dans la régulation des canaux ioniques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
La ouabaïne inhibe la pompe Na+/K+ ATPase, perturbant les gradients ioniques, ce qui pourrait hypothétiquement induire l'expression de CLCC1 comme mécanisme compensatoire pour maintenir l'équilibre ionique. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine induit un stress du RE en inhibant la glycosylation liée à l'azote, ce qui pourrait entraîner une régulation à la hausse de CLCC1 dans le cadre de la réponse aux protéines non pliées afin de maintenir l'homéostasie cellulaire. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin perturbe les réserves de calcium du RE, induisant un stress du RE qui pourrait augmenter l'expression de CLCC1 lorsque les cellules tentent de rétablir l'homéostasie calcique. | ||||||
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | $107.00 $224.00 | 9 | |
La bumétanide, un inhibiteur du cotransporteur Na+-K+-2Cl-, modifie l'homéostasie ionique cellulaire, affectant potentiellement l'expression du CLCC1 dans le cadre de la réponse adaptative à des conditions ioniques modifiées. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone, un glucocorticoïde, affecte divers processus cellulaires, notamment le transport d'ions et l'inflammation, modulant potentiellement l'expression de CLCC1 en réponse au stress. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine a des effets anti-inflammatoires et antioxydants, ce qui pourrait influencer l'expression de CLCC1 dans le cadre de la réponse cellulaire au stress oxydatif et à l'inflammation. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
En tant qu'espèce réactive de l'oxygène, le peroxyde d'hydrogène peut induire un stress oxydatif, ce qui peut entraîner une régulation à la hausse de CLCC1 dans le cadre du mécanisme de défense antioxydant. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque affecte la différenciation et la croissance cellulaires, influençant potentiellement l'expression de CLCC1 dans le cadre de ses effets régulateurs sur le développement et la fonction cellulaires. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui pourrait influencer l'expression du CLCC1 dans le cadre des voies de signalisation cellulaire médiées par l'AMPc. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil, un inhibiteur des canaux calciques, affecte l'homéostasie du calcium, induisant potentiellement l'expression de CLCC1 dans le cadre d'une réponse compensatoire à une signalisation calcique altérée. | ||||||