Clb1 Activateurs
Les activateurs Clb1 courants comprennent, entre autres, le Purvalanol B CAS 212844-54-7, la Roscovitine CAS 186692-46-6, l'Olomoucine CAS 101622-51-9, la Mevastatine (Compactin) CAS 73573-88-3 et le sel de géranylgeranylpyrophosphate triammonium CAS 6699-20-3.
Les activateurs de Clb1 consistent en une gamme variée de composés chimiques qui augmentent indirectement l'activité de Clb1 en modulant diverses voies cellulaires et biochimiques. Le Purvalanol A, la Roscovitine et l'Olomoucine sont des inhibiteurs sélectifs de CDK qui, en inhibant les CDK non complexées avec Clb1, renforcent préférentiellement le rôle des Clb1-CDK dans la progression du cycle cellulaire. Les activateurs de Clb1 sont des produits chimiques conçus pour s'engager dans l'activité de Clb1, une protéine cycline dans les cellules de levure qui est cruciale pour la progression du cycle cellulaire, et pour la renforcer. Clb1, en conjonction avec son partenaire kinase cycline-dépendante (CDK), forme un complexe essentiel pour l'initiation de divers événements du cycle cellulaire, y compris la réplication de l'ADN et la mitose. Les activateurs de Clb1 peuvent faciliter la formation de ce complexe ou augmenter son activité kinase. Ils peuvent y parvenir en stabilisant Clb1 dans sa forme active, en augmentant son affinité de liaison avec la CDK ou en modifiant la conformation de la CDK de manière à augmenter son activité catalytique. Ces activateurs sont généralement de petites molécules qui ont été soigneusement élaborées grâce à la compréhension de la structure de Clb1 et de son interaction avec la CDK.
L'étude détaillée des activateurs de Clb1 implique un examen approfondi de la dynamique moléculaire entre Clb1 et son partenaire CDK. Des techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et la cryo-microscopie électronique peuvent fournir des informations structurelles sur la manière dont ces activateurs interagissent avec Clb1 au niveau atomique. Ces connaissances structurelles sont essentielles pour la conception rationnelle de molécules capables de cibler et d'activer Clb1 de manière spécifique. La chimie computationnelle et la modélisation moléculaire font également partie intégrante de ce processus, permettant aux scientifiques de simuler l'interaction entre Clb1 et les activateurs potentiels et de prédire l'efficacité des nouveaux composés avant qu'ils ne soient synthétisés en laboratoire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Purvalanol B | 212844-54-7 | sc-361300 sc-361300A | 10 mg 50 mg | $199.00 $846.00 | ||
Le purvalanol A est un inhibiteur sélectif des CDK. En inhibant les CDK concurrentes qui n'interagissent pas avec Clb1, il peut renforcer l'activité relative du complexe Clb1-CDK, favorisant ainsi les phases de progression du cycle cellulaire régulées par Clb1. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur de CDK qui cible préférentiellement certaines CDK. Son action peut conduire à une augmentation relative de l'activité des complexes Clb1-CDK en réduisant l'activité d'autres CDK qui régulent différentes phases du cycle cellulaire. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
L'olomoucine est un autre inhibiteur de CDK susceptible de renforcer indirectement la fonction de Clb1 en diminuant l'activité des CDK non associées à Clb1, modulant ainsi les transitions du cycle cellulaire en faveur de celles contrôlées par Clb1. | ||||||
Mevastatin (Compactin) | 73573-88-3 | sc-200853 sc-200853A | 10 mg 50 mg | $75.00 $175.00 | 18 | |
La mévastatine inhibe l'HMG-CoA réductase, ce qui entraîne une diminution de la synthèse du cholestérol et une disponibilité potentiellement accrue de l'IPP pour la prénylation, renforçant indirectement la stabilité et l'activité du complexe Clb1-CDK. | ||||||
Geranylgeranylpyrophosphate triammonium salt | 6699-20-3 | sc-200849 | 200 µg | $120.00 | ||
Le GGPP est un autre donneur de prényle et pourrait influencer l'activité de Clb1 en stabilisant les protéines qui interagissent par prénylation, facilitant ainsi le rôle de Clb1 dans le cycle cellulaire. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium peut inhiber la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3). L'inhibition de la GSK-3 peut stabiliser les protéines qui sont des régulateurs positifs des complexes Clb1-CDK, renforçant indirectement l'activité de Clb1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut entraîner une hyperacétylation des histones et affecter l'expression des gènes. Il peut en résulter une régulation à la hausse des gènes codant pour des protéines qui régulent positivement le complexe Clb1-CDK. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui active la PKA. La PKA peut phosphoryler des protéines qui régulent le cycle cellulaire et potentiellement augmenter l'activité du complexe Clb1-CDK. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation des cyclines et des inhibiteurs de CDK. En stabilisant ces molécules, il peut indirectement renforcer l'activité CDK associée à Clb1 en modifiant l'équilibre des régulateurs du cycle cellulaire. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
L'orthovanadate de sodium est un inhibiteur de phosphatase qui peut entraîner une augmentation des niveaux de phosphorylation des régulateurs du cycle cellulaire. Cette phosphorylation accrue pourrait renforcer indirectement l'activité du complexe Clb1-CDK. | ||||||