Inhibiteurs claudin-7
Les inhibiteurs courants de la claudine 7 comprennent, sans s'y limiter, la thymosine β4, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 et Gefitinib CAS 184475-35-2.
Les inhibiteurs de la claudine-7 en tant que classe chimique se réfèrent à des composés qui peuvent réguler l'expression, la localisation ou la fonction de la claudine-7 indirectement en modulant divers processus et voies de signalisation cellulaires. Ces produits chimiques ne se lient pas directement à la claudine-7 ou n'interagissent pas avec elle, mais peuvent influencer indirectement la protéine par leur action sur différents aspects de la signalisation cellulaire. Par exemple, le TGF-β1 peut induire des changements dans la composition des jonctions serrées en augmentant l'expression de la claudine-7, tandis que l'EGF peut moduler l'expression de plusieurs claudines, affectant potentiellement l'expression ou la localisation de la claudine-7.
La modulation de l'activité kinase par des inhibiteurs spécifiques, tels que Y-27632 (un inhibiteur de ROCK), SP600125 (un inhibiteur de JNK) et SB203580 (un inhibiteur de MAPK p38), peut conduire à des altérations de la dynamique des jonctions serrées, ce qui pourrait modifier le rôle ou la présence de la claudine-7 dans ces structures. De même, l'inhibition de molécules de signalisation telles que l'EGFR et la mTOR par le Gefitinib et la Rapamycine, respectivement, peut avoir des effets en aval sur l'assemblage des jonctions cellulaires, influençant ainsi l'incorporation ou la fonctionnalité de la claudine-7 dans les jonctions serrées. L'interaction de ces voies de signalisation et leur impact sur l'intégrité et la fonction des jonctions serrées illustrent la manière indirecte par laquelle la claudine-7 peut être influencée par ces inhibiteurs chimiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thymosin β4 | 77591-33-4 | sc-396076 sc-396076A | 1 mg 100 mg | $134.00 $7140.00 | ||
Le TGF-β1 peut réguler à la hausse l'expression de la claudine-7 en initiant une cascade de signalisation qui affecte la composition de la jonction serrée. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
En tant qu'inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho, le Y-27632 peut perturber l'organisation du cytosquelette d'actine, ce qui pourrait affecter la stabilité des jonctions serrées et la fonction de la claudine-7. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
L'inhibition de la voie c-Jun N-terminal kinase par SP600125 peut influencer l'intégrité des jonctions serrées, ce qui peut affecter le rôle de la claudine-7 au sein de ces structures. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe la MAPK p38, qui est impliquée dans les réponses au stress cellulaire pouvant altérer la dynamique des jonctions serrées et éventuellement la fonction de la claudine-7. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib bloque la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), qui peut influencer l'expression de la claudine-7 en modifiant les voies de signalisation cellulaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe la phosphatidylinositol 3-kinase, ce qui peut affecter les signaux de survie cellulaire et l'organisation de la jonction, en influençant éventuellement la claudine-7. | ||||||