Les inhibiteurs de la Clathrine LCB, en tant que classe chimique, englobent une gamme de composés qui ont un impact indirect sur la fonction de la Clathrine LCB. Ces inhibiteurs ne ciblent pas directement la Clathrine LCB mais modulent les processus cellulaires et les voies de signalisation associés. Le mécanisme principal implique l'inhibition de l'endocytose médiée par la clathrine, un processus cellulaire crucial dans lequel la clathrine joue un rôle essentiel. Des composés comme Dynasore et MiTMAB y parviennent en inhibant la dynamine, une GTPase essentielle à la scission finale des vésicules recouvertes de clathrine de la membrane plasmique. Pitstop 2 et Ikarugamycin agissent en perturbant l'assemblage de la clathrine sur les membranes, empêchant ainsi la formation de puits recouverts de clathrine, essentiels à l'endocytose.
D'autres membres de cette classe agissent en modifiant les voies de signalisation en amont ou les composants cellulaires qui influencent indirectement les processus médiés par la clathrine. Par exemple, la tyrosphostine AG 879 et la génistéine sont des inhibiteurs de tyrosine kinase qui modulent la signalisation cellulaire, affectant indirectement la fonction de la clathrine. De même, la chlorpromazine et la filipine modifient la dynamique des membranes cellulaires, ce qui est crucial pour le bon fonctionnement de l'endocytose médiée par la clathrine. La bafilomycine A1, un inhibiteur de la V-ATPase, a un impact sur l'acidification de l'endosome, influençant ainsi le trafic et le tri du matériel endocytosé.
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