Inhibiteurs CLAP
Les inhibiteurs courants de la CLAP comprennent, entre autres, le Marimastat CAS 154039-60-8, le Batimastat CAS 130370-60-4, le GM 6001 CAS 142880-36-2, le E-64 CAS 66701-25-5 et l'hémisulfate de leupeptine CAS 55123-66-5.
Les inhibiteurs chimiques de la CLAP peuvent agir par différents mécanismes pour inhiber ses fonctions protéolytiques. Le Marimastat, le Batimastat et l'Ilomastat, en tant qu'inhibiteurs de la métalloprotéinase matricielle, peuvent empêcher la dégradation des protéines de la matrice extracellulaire, étape nécessaire au bon fonctionnement de la CLAP dans des processus tels que la migration cellulaire et le remodelage des tissus. L'inhibition par ces composés stabilise la matrice extracellulaire, modifiant potentiellement les voies de signalisation et l'environnement physique dans lequel la CLAP opère. L'E-64, qui cible les protéases à cystéine, peut interférer avec l'activité catalytique des enzymes qui utilisent un résidu cystéine dans leur site actif. Les activités de la CLAP qui dépendent de la protéolyse médiée par les protéases à cystéine peuvent être affectées par l'E-64, ce qui entraîne une réduction de la dégradation des substrats protéiques dans la cellule. De même, l'inhibition à large spectre des protéases à sérine et à cystéine par la leupeptine peut entraîner une diminution de l'activité protéolytique à laquelle la CLAP est associée, affectant ainsi divers processus biologiques.
L'O-Phénanthroline, en tant qu'inhibiteur de métalloprotéases, peut chélater les ions métalliques nécessaires à l'activité des métalloprotéases, et cette action peut indirectement affecter la fonctionnalité de la CLAP en modifiant les voies liées aux métalloprotéases. La lactacystine et le MG-132, qui inhibent le protéasome, empêchent la dégradation des protéines ubiquitinées qui pourraient être impliquées dans la régulation de la fonction de la CLAP, affectant ainsi l'environnement protéolytique. L'aprotinine et la chymostatine, qui inhibent les protéases à sérine comme la trypsine et la chymotrypsine, respectivement, peuvent modifier les voies protéolytiques et avoir un impact sur la stabilité des substrats protéiques pertinents pour l'activité de la CLAP. L'alloxan, bien que principalement connu pour ses effets sur le métabolisme du glucose, peut indirectement influencer la CLAP en modifiant l'état métabolique de la cellule, ce qui peut affecter l'activité de la protéase. Chacun de ces inhibiteurs contribue à la modulation du paysage protéolytique dans lequel la CLAP est impliquée, ce qui entraîne la réduction de son activité fonctionnelle en stabilisant les substrats ou en perturbant les cascades protéolytiques nécessaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Le marimastat est un inhibiteur de la métalloprotéinase matricielle à large spectre. La CLAP est impliquée dans les processus protéolytiques ; en inhibant les métalloprotéinases matricielles, le Marimastat peut réduire la dégradation protéolytique de la matrice extracellulaire, qui est une voie nécessaire à la fonction de la CLAP liée à la migration cellulaire et au remodelage des tissus. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
Le batimastat est un autre inhibiteur des métalloprotéinases matricielles. Étant donné le rôle de la CLAP dans la protéolyse, le batimastat peut inhiber la dégradation de la matrice extracellulaire par les métalloprotéinases matricielles, inhibant indirectement les fonctions associées de la CLAP dans la motilité cellulaire et l'angiogenèse. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
Ilomastat, également connu sous le nom de GM6001, est un inhibiteur de la métalloprotéinase matricielle qui peut inhiber l'activité protéolytique de la CLAP en stabilisant la matrice extracellulaire, interférant ainsi avec la signalisation médiée par la protéase nécessaire à l'activité fonctionnelle de la CLAP. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
L'E-64 est un puissant inhibiteur irréversible de la cystéine protéase. En inhibant les protéases à cystéine, l'E-64 peut entraver les voies protéolytiques dans lesquelles la CLAP est impliquée, en particulier celles liées à la dégradation et au renouvellement des protéines, ce qui conduit à l'inhibition fonctionnelle de la CLAP. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine inhibe les protéases à sérine et à cystéine, qui jouent un rôle essentiel dans les voies protéolytiques dans lesquelles la CLAP est impliquée. L'inhibition de ces protéases par la leupeptine entraînerait une diminution de l'activité des protéases, nécessaire au rôle fonctionnel de la CLAP dans divers processus biologiques. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactacystine est un inhibiteur spécifique du protéasome. La CLAP, en tant que protéine impliquée dans la protéolyse, peut être impliquée dans les voies régulées par le protéasome. L'inhibition du protéasome par la Lactacystine peut donc entraîner une accumulation de protéines censées être dégradées, ce qui inhibe indirectement la fonction de la CLAP en perturbant l'équilibre protéolytique. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur de la voie ubiquitine-protéasome. Il peut inhiber indirectement la CLAP en empêchant la dégradation des protéines qui peuvent réguler la fonction de la CLAP, perturbant ainsi l'environnement protéolytique dans lequel la CLAP opère. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
L'aprotinine est un inhibiteur de protéase qui inhibe principalement la trypsine et la plasmine. En inhibant ces protéases, l'aprotinine affecte les voies protéolytiques, ce qui peut entraîner une inhibition indirecte de la fonction de la CLAP en modifiant l'équilibre protéolytique au sein de la cellule. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
La chymostatine est un inhibiteur de la chymotrypsine qui peut inhiber les protéases à sérine. La fonction de la CLAP dans la transformation protéolytique peut être indirectement inhibée par la chymostatine par le biais de la stabilisation des substrats protéiques et de l'altération des cascades protéolytiques dans lesquelles la CLAP peut être impliquée. | ||||||
Alloxan monohydrate | 2244-11-3 | sc-254940 | 10 g | $53.00 | ||
L'alloxan est connu pour inhiber sélectivement la glucokinase. Bien qu'il ne soit pas un inhibiteur direct de la CLAP, il influence les voies du métabolisme du glucose. La CLAP, qui peut interagir avec les protéines impliquées dans ces voies ou être régulée par elles, pourrait être indirectement inhibée par la perturbation de la régulation métabolique, car la fonction des protéases peut être sensible aux changements des états métaboliques cellulaires. | ||||||